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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪Ultrasound System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3231512号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.05.23 |
有效期: |
2014-05-23 |
变更日期: |
2011.06.28 |
产品介绍: |
【注册人名称】Hitachi Aloka Medical,Ltd. 【注册人住所】6-22-1,Mure Mitaka-Shi Tokyo东京都三鹰市牟礼6-22-1 【生产地址】6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo东京都三鹰市牟礼6-22-1 【代理人名称】阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司 【型号、规格】Prosound 2 【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。 【适用范围】该产品用于临床超声诊断检查。 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】日立阿洛卡医疗株式会社 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 0739-2010《超声诊断仪》 【售后服务机构】上海(日本)阿洛卡技术服务部 【备注】生产者名称由“阿洛卡株式会社 ALOKA Co.,Ltd”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社 Hitachi Aloka Medical,Ltd.”; 注册证由"国食药监械(进)字2010第3231512号"变更为"国食药监械(进)字2010第3231512号(更)",原证自发证之日起作废。
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