[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

成型片及配套工具商品名

    产品名称: 成型片及配套工具(商品名:Palodent)Sectional Matrix System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第1061833号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.06.17
    有效期: 2014-06-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DENTSPLY Caulk
    【注册人住所】38 W. Clarke Avenue, Milford, DE, 19963 United States
    【生产地址】38 W. Clarke Avenue, Milford, DE, 19963 United States
    【代理人名称】登士柏(天津)国际贸易有限公司
    【型号、规格】Palodent成型片、BiTine固位环和Forceps钳子。
    【结构及组成】Palodent成型片分为:标准型, 迷你型,增强型。 BiTine固位环包括:BiTine 椭圆环和BiTine圆环。 Forceps钳子由钳子主体部分,铆钉,弹簧,锁条四部分组成。
    【适用范围】该产品作为辅助器械供口腔科在修复牙齿过程中使用。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1045-2010 《成型片及配套工具》
    【售后服务机构】登士柏(天津)国际贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    江苏百余药批,药监少查、不查(附名单)
    月日,江苏省食药监局发布《关于公布年度全省级药品批发企业的公告》和《关于公布年度全省诚信药品批发企业的公告》两则公告。公布了年江苏省级药批企业家;年度江苏省诚信药批企业家。江苏食药监局在年月日印发的《江苏省食品药品安全信用体系建设指导意见的通知》中表示对守信者,在法律法规允许的范围内,采取优先办理相关行政许可事项,减少日常监管检查频次或豁免检查等支持激励措施。依照这个文件,这些企业能享受到上述的待遇,也是应得的。以下为企业名单扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩
    2017/8/23 9:16:19

    江苏百余药批,药监少查、不查(附名单)

    人感染H7N9禽流感成为法定传染病
    曾经风极一时,听到即会人心惶惶的禽流感混世魔王再次出现。今年下半年浙江绍兴和广东东莞各出现一例人感染了禽流感。在去年爆发的禽流感病例中,痊愈率不高,因为没有可靠的认证的药物可以治疗,死亡率达到了。作为甲型流感的一种禽流感的传染能力也是非常迅速,有效的预防和隔离工作成为重中之重。禽流感的影响遍及全世界。作为流感高发群的聚集地中国,在前些日子通过对现有的法定传染病病种管理作出了调整,并将人感染的禽流感纳入到法定乙类传染病当中;其他内容还包括将甲型流感从乙类传染病调到丙类传染病,纳入到流行性感冒感冒管
    2013/11/6 9:32:53

    人感染H7N9禽流感成为法定传染病

    创新药专利权补偿期延至五年,本土药企亟需补短板
    “为补偿新药上市审评审批占用的时间,对在中国获得上市许可的新药相关专利,国家专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿,补偿期限不超过五年,新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年。”月日,第十三届全国人大常委会第二十二次会议在完成了对专利法修改后,经授权发布的新《专利法》第四十二条明定了这款影响医药行业创新的关键内容。前不久,国家药监局国家知识产权局就《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》征求意见。与此同时,专利强制许可制度也在大力推进。国办号文要求“明确药品专利实施强制许可路径具
    2020/10/20 9:05:37

    创新药专利权补偿期延至五年,本土药企亟需补短板

    医改催热社会办医国际资本欲分羹中医领域
    随着公立医院改革医生多点执业与自由执业以及分级诊疗制度的逐步推行,进一步催热社会资本办医,就连一向被认为规模化难度较高的中医养生领域也开始成为各路资本追逐的目标。月日,北京固生堂中医养生健康科技发展股份有限公司董事长涂志亮在参加“资本与中医健康产业发展论坛”期间对世纪经济报道记者证实,去年以来,不少民间资本都对固生堂的发展模式表示出浓厚兴趣,当中有不少更是来自国外的跨国资本集团。事实上,近年来国际资本大多以高端医疗诊所的形式介入初级医疗需求领域,对有高端诊疗及服务需要的人群提供服务。其中,专科医
    2014/6/20 9:13:50

    医改催热社会办医国际资本欲分羹中医领域

    《医疗器械生产质量管理规范》将全面实施
    第三类器械在年年底完成全行业在年年底完成月日,记者从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉,我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到年年底,我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》以下简称《规范》要求;年年底,所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。据国家总局医疗器械监管司司长童敏介绍,年月,原国家食品药品监管局发布了《医疗器械生产质量管理规范试行》《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准试行》《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准试行》等个规范性文
    2013/12/30 11:21:38

    《医疗器械生产质量管理规范》将全面实施

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。