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酮类固醇分析试剂盒色谱分光光度法

    产品名称: 17-酮类固醇分析试剂盒(色谱-分光光度法)17-KETOSTEROIDS
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2402312号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.08.09
    有效期: 2014-08-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Biosystems S.A.
    【注册人住所】Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain
    【生产地址】Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain
    【代理人名称】重庆圣利安医疗设备有限公司
    【型号、规格】40Tests
    【结构及组成】试剂1:0.7mol/L马洛托品;试剂2:1mol/L氢氧化钾溶于3.4 mol/L乙醇溶液中;试剂3:无水乙醇(分析纯);试剂A:60mmol/Lm-二硝基苯酚粉溶于乙醇中(复溶后为20ml);试剂B:9mol/L氢氧化钾;试剂C:二氯甲烷;DHEA标准品:1000mg/L脱氢表雄酮;微色谱柱:中性树脂。产品有效期:贮存于15-30°C,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于测定人体尿液中17-酮类固醇浓度。
    【生产国或地区(中文)】西班牙
    【产品标准】YZB/SPA 1374-2010

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