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磁共振成像系统
产品名称: |
磁共振成像系统MR Imaging System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3280510号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.02.21 |
有效期: |
2014-02-20 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Hitachi Medical Corporation 【注册人住所】Akihabara UDX 4-14-1,Soto-kanda,Chiyoda-ku,Tokyo 【生产地址】2-1,Shintoyofuta,Kashiwa-shi,Chiba-ken 【代理人名称】日立医疗器械(北京)有限公司 【型号、规格】AIRIS Vento 【结构及组成】产品组成包括扫描架、检查床、操作台、MRI单元(RF收发器、梯度磁场电源、保温控制单元、图像处理单元、配电盘)、滤波盒、接收线圈(见附表)、心电门控功能插件(心电、脉搏、呼吸同步)、附件(校正用体模、检查床床垫、检查床头垫、固定用辅助工具)、患者呼叫铃、多阵列单元、MOD驱动器、UPS 【适用范围】本产品是0.3T永磁型磁共振成像系统,用于临床MRI图像诊断。 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】日本 株式会社日立医疗器械 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 0167-2010 《磁共振成像系统》 【售后服务机构】日立医疗器械(北京)有限公司 【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
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