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戊型肝炎病毒抗体检测试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)HEV IgM ELISA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3401331号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.05.13 |
有效期: |
2014-05-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd. 【注册人住所】85 Science Park Drive, #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park 【生产地址】85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park 【代理人名称】新加坡MP生物医学亚太私人有限公司上海代表处 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】HEV酶标板,阳性对照,阴性对照,稀释液,浓缩洗板液,酶结合物,底物液,终止液、盖板膜、使用说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于人血清或血浆中戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体的检测。 【生产国或地区(中文)】新加坡 【产品标准】YZB/SIN 0737-2010
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