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戊型肝炎病毒抗体检测试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)HEV IgM ELISA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第3401331号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.05.13
    有效期: 2014-05-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd.
    【注册人住所】85 Science Park Drive, #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
    【生产地址】85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
    【代理人名称】新加坡MP生物医学亚太私人有限公司上海代表处
    【型号、规格】96人份/盒
    【结构及组成】HEV酶标板,阳性对照,阴性对照,稀释液,浓缩洗板液,酶结合物,底物液,终止液、盖板膜、使用说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于人血清或血浆中戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体的检测。
    【生产国或地区(中文)】新加坡
    【产品标准】YZB/SIN 0737-2010

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