[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

弹性医用胶布

    产品名称: 弹性医用胶布Elastic Adhesive Surgical Tape
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第1641807号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.06.17
    有效期: 2014-06-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】ALCARE Co., Ltd.
    【注册人住所】19F,Arcacentral Bldg.,1-2-1 Kinshi,Sumida-ku,Tokyo 130-0013,Japan
    【生产地址】289-4 Chigusa-Cho, Hanamigawa-Ku, Chiba-Shi, Chiba, Japan
    【代理人名称】北京佰利天成科贸有限公司
    【型号、规格】详见附页
    【结构及组成】组成:100%弹力棉、粘着剂。
    【适用范围】该产品适用于动脉、静脉穿刺部位的压迫止血、四肢关节固定、肋骨骨折胸部固定、腹部减张。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 1104-2010《弹性医用胶布》
    【售后服务机构】北京佰利天成科贸有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国内医疗器械企业整体利润率微薄
    环球医药信息网记者近日从第届中国国际医疗器械博览会上了解到近年来,虽然国内医疗器械产业获得了较为快速的发展,但国内生产企业多小散乱的局面仍未有根本性改变,这就造成了国内医疗器械企业净利润过低,从而阻滞了企业的进一步快速提升。中国生物技术发展中心主任王宏广在博览会上表示“到年,我国医疗器械产业或将达到万亿元人民币的规模。”据了解,年,国家利用国债资金投入个医疗器械项目,总数达亿元;年,国家科技支撑项目计划“”计划在医疗器械领域投入科研经费约亿元。记者在采访中了解到,多数业内人士认为,国家还应继续加
    2010/10/19 11:05:23

    国内医疗器械企业整体利润率微薄

    NMPA:调整麻醉药品、精神药品进出口准许证管理
    年月日,国家药监局发布了《关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的公告》,将电子提交申请资料相关流程及要求进行了说明。通知原文为进一步提升“互联网药品监管”应用水平,加强麻醉药品和精神药品进出口准许证(以下简称准许证)管理,为企业提供更加高效便捷的政务服务,现将有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,申请人提交的准许证申报资料及补充资料,调整为电子形式提交,无须提交纸质申报资料。现有受理审批和发证等工作程序不变。二申请人应当按照准许证申报资料要求(见附件)准备电子申报资料,通过国家药监
    2024/3/27 9:45:52

    NMPA:调整麻醉药品、精神药品进出口准许证管理

    医院逐渐成为奶企营销隐形战场
    现在的婴儿出生地大多数情况下都是在医院,而这一客观存在的事实经过有心人的分析则也能发现其中的商机存在,一般来说婴儿在出生以后要喝的奶粉是由院方提供的,而这就给不少奶企的营销人员一定的启发,就像药品代理药品代理商向医院以及医生做出一定的活动推广药品一样奶企的负责人也开始做出一些举动去开发这一市场,何况考虑到一般婴儿喝一种奶粉习惯了以后就会产生一定的依赖性因此争取到婴儿的第一口奶是极为重要的营销行为,为了达到这一目的医院几乎已经成为了不少奶企营销推广人员的主战场,在有些医院竞争形势已经趋于白热化,不
    2013/9/17 22:00:21

    医院逐渐成为奶企营销隐形战场

    我国仿制药准入门槛亟待提高
    众所周知,我国是仿制药大国,但与庞大的制药企业数量形成鲜明对比的是,仿制药质量普遍不高。近日,国家食品药品监管总局副局长吴浈在相关国务院新闻发布会答记者问时直言,目前我国仿制药整体水平不高,准入门槛不高,企业快速发展的同时,产业基础又比较薄弱,药品低水平重复现象比较严重。记者从临床一线了解到,不少医生反映,市面上现有的仿制药与原研药虽然化学成分一样,但在疗效,甚至安全性上仍有距离,这种差距对重症监护室()里的危重症病人来说,负面影响尤其明显。仿制药临床数据存在造假问题今年以来,国家药监总局接连重
    2015/9/15 15:55:22

    我国仿制药准入门槛亟待提高

    国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告
    经湖北省药品监督检验研究院等家药品检验机构检验,标示为瑞阳制药股份有限公司等家企业生产的乙酰半胱氨酸注射液等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经辽宁省药品检验检测院检验,标示为上海迪冉郸城制药有限公司生产的批次依托红霉素颗粒不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经湖北省药品监督检验研究院检验,标示为瑞阳制药股份有限公司生产的批次乙酰半胱氨酸注射液不符合规定,不符合规定项目为硫化氢。经广东省药品检验所检验,标示为通化中盛药业有限公司生产的批次龙泽熊胆胶囊不符合规定,不符合规定项目为性状崩解
    2022/7/15 11:01:58

    国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告

    世卫组织呼吁加大努力控制抗菌素耐药性
    世界卫生组织日前再次呼吁,为控制抗菌素耐药性,全球应做更大努力,通过开发和使用临床诊断手段,并采用日益改进的全球信息技术,追踪和控制耐药性问题的扩散,避免不断出现“超级细菌”。世卫组织在本月的《简报》中发表了有关抗菌素耐药性的研究论文,指出抗菌素耐药性是一个严重问题,影响到传染病控制的核心工作并有可能使其进展停滞,甚至出现倒退。世卫组织认为,耐药性是微生物的自然反应,完全可以通过谨慎和适当使用抗菌素予以控制。论文指出,人们有一种错误认识,即以为抗菌素对一切感染都有效。许多患病毒性呼吸道感染的患者
    2010/12/28 11:15:32

    世卫组织呼吁加大努力控制抗菌素耐药性

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。