[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

射线影像增强器

    产品名称: X射线影像增强器X-Ray Image Intensifiers
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2313241号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.11.30
    有效期: 2014-11-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】枥木县大田原市下石上1385番地
    【生产地址】枥木县大田原市下石上1385番地
    【代理人名称】东芝电子元器件材料贸易(上海)有限公司北京分公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】产品由机壳、输入屏、输出屏和电源部分组成。
    【适用范围】与X射线设备配套使用,用于X射线成像。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】日本 东芝电子管器件株式会社
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 3306-2010《X射线影像增强器》
    【售后服务机构】东芝电子元器件材料贸易(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国产医疗器械利润空间挤压 突围“零关税”
    心脏起搏器心电图记录仪射线断层扫描仪多种医械产品及组件的进口关税从之前的甚至更高降为零。月日,随着《中华人民共和国加入世界贸易组织关税减让表修正案》(下称“修正案”)的批准实施,国产医疗器械面临一场大规模的冲击。不久前发布的《中国医疗器械行业发展蓝皮书》显示,年,我国医疗器械市场总规模约为亿元,为年的近倍。虽然增长较快,但进口医疗器械仍然占据我国市场绝大部分份额。多位受访专家表示,以(通用电气飞利浦西门子)为代表的跨国公司在我国中高端医疗器械市场占据绝对优势,随着关税壁垒的突破,国内企业要想打破
    2016/10/10 9:08:51

    国产医疗器械利润空间挤压 突围“零关税”

    104项医疗器械行业标准颁布 大型企业将获利
    国家食品药品监督管理总局日前颁布了项医疗器械行业标准,其中强制性标准项,推荐性标准项。这是国家食品药品监督管理总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。强生中国公共关系有关负责人对《每日经济新闻》记者表示,标准的制定对于行业来说是大好事,可以提高行业进入门槛,也可以使企业标准与国家标准对接。卓创资讯医药行业分析师赵镇表示,我国医疗器械发展较快,但一直缺乏相应的高标准。国家食品药品监督管理总局出台的行业标准可以整顿市场,也可以保障大型医疗器械企业更多利益。标准滞后制约行业发展在这项医疗器械行业标准中,强
    2013/12/2 10:51:11

    104项医疗器械行业标准颁布 大型企业将获利

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。