[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

血细胞分析仪用稀释液

    产品名称: 血细胞分析仪用稀释液Diluent
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第1402445号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.08.13
    有效期: 2014-08-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】日本东京都新宿区西落合一丁目31番4号
    【生产地址】日本群马县富冈市七日市486
    【代理人名称】尼虹光电贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】型号:MEK-640 规格:18L
    【结构及组成】该产品由氯化钠≧0.4%、无水硫酸钠≧0.9%、Tris≧0.1%、季铵钠≧0.03%、EDTA盐≧0.01%和纯净水组成。产品有效期:室温保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品适用于日本光电血细胞分析仪,用于稀释血液样本。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】光电工业株式会社
    【产品标准】YZB/JAP 1680-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    齐鲁鲁益平维格列汀片说明书_药品用法
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。齐鲁鲁益平维格列汀片外包装齐鲁鲁益平维格列汀片外包装齐鲁鲁益平维格列汀片外包装鲁益平维格列汀片外包装鲁益平维格列汀片外包装齐鲁鲁益平维格列汀片说明书版用法用量(说明书部分内容详情见下图)成人当维格列汀与二甲双胍合用时维格列汀的每日推荐给药剂量为,早晚各给药一次每次。不推荐使用以上的剂量,本品可以餐时服用也可以非餐时服用。特殊人群()肾功能不全的患者轻度肾功能不全患者肌酐清除率在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾损伤患者或进行血液透析的终末期肾
    2022/11/9 9:36:37

    齐鲁鲁益平维格列汀片说明书_药品用法

    运盛实业转型高端医疗服务 百家机构调研
    尽管上海近日春雨淅沥不断,但阻挡不了华夏基金等百家公募私募基金集体拜访上海国际医学中心,调研运盛实业新战略业务的步伐。运盛实业目前正处于战略转型期,从工业地产转向医疗服务。公司近期公告,其将通过定增收购的九胜投资正酝酿拿下上海国际医学中心股权。据上证报记者了解,上海国际医学中心之所以引发投资机构浓烈的兴趣,主要有两方面的理由一是看好该中心的高端医疗服务将带来高利润空间;二是看好该中心毗邻上海迪士尼乐园的土地的升值空间。“目前的股权变更工作已经完成,剩下的钱已付,正在办理变更手续的过程中。”运盛实
    2014/3/7 9:30:52

    运盛实业转型高端医疗服务 百家机构调研

    15种“未中选”产品将退出湖北市场
    月日,武汉市药械联采办公室公布种重点监控药品集中议价结果,种药品个品规议价成功,与各省份平台价格相比,平均降幅,最高降幅;与全国最低价相比,平均降幅,最高降幅。年,国家出台一系列政策推动合理用药,对用量大易滥用价格昂贵辅助用药营养性药品予以重点监控。此后,国家各省份卫健部门相继出台重点监控合理用药药品目录,要求各医疗机构建立重点监控合理用药药品管理制度,加强目录内药品临床应用的全程管理。此次,武汉进行重点监控药品集中议价,除药品使用量受限外,价格也将进一步“承压”。重点监控品种不适宜带量采购为什
    2020/8/19 9:05:47

    15种“未中选”产品将退出湖北市场

    食品药品监管总局关于征求《网络食品经营监督管理办法﹙征求意见稿﹚》意见的通知
    为规范网络食品经营行为,加强网络食品经营监督管理,根据《中华人民共和国食品安全法》等有关法律法规的规定国家食品药品监管总局起草了《网络食品经营监督管理办法征求意见稿》。按照民主立法和科学立法的原则,广泛凝聚全社会的智慧和力量参与食品安全治理,现公开征求意见。社会各界可于年月日前,通过以下四种方式提出意见和建议登录中国政府法制信息网(网址),进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见和建议。将意见和建议发送至。将意见和建议邮寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼(邮编)国家食品药品监督管理总
    2015/8/18 11:14:01

    食品药品监管总局关于征求《网络食品经营监督管理办法﹙征求意见稿﹚》意见的通知

    内外资争夺战:HPV疫苗2014有望闯关
    被挡在大陆市场外多年的疫苗,一直以来都是通过香港与海外市场的“迁徙式接种”存在着。越来越多的内地女性需要长途跋涉往返数次才能接种到这一癌症疫苗。这种情况或许在年能够得到扭转。近日,世纪经济报道记者从该疫苗两大全球生产商默沙东与(葛兰素史克)分别获悉,目前两款疫苗在华均通过了三期临床试验,正处于上市前最后的审评报批冲刺阶段。其中,默沙东“佳达修”已被(国家食品药品监督管理总局药品审评中心)接受,处于“正在审评中”的阶段。而也向世纪经济报道记者证实,其早前被指在年月就获国家食药监局技术评审的疫苗“卉
    2014/3/4 9:54:18

    内外资争夺战:HPV疫苗2014有望闯关

    刚刚!璎黎药业/恒瑞新一代PI3Kδ抑制剂上市申请拟纳入优先审评
    月日,中国国家药监局药品审评中心()公示显示,璎黎药业新一代抑制剂林普利司片的新药上市申请已被纳入拟优先审评名单,适用于既往接受过二线或二线以上全身系统治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤患者的治疗。来源官网林普利司()是璎黎药业研发的新一代(磷酯酰肌醇激酶亚型)高选择性抑制剂。目前,国内尚无获批上市的抑制剂,璎黎药业的林普利司片有望成为国内首款获批上市的抑制剂。目前,林普利司已在中国和美国开展了多项临床试验,并显示出了显著的疗效和良好的安全性。在中国,林普利司治疗复发和或难治滤泡性淋巴瘤的申请已于年月
    2021/5/28 8:56:47

    刚刚!璎黎药业/恒瑞新一代PI3Kδ抑制剂上市申请拟纳入优先审评

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。