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科学设定权限 加大公开力度

江苏省仪征市食品药品监管局线少毅加强执法监督，建立符合药品监管部门特点的行政执法监督制约机制，是一项长期性复杂性系统性工程，不可能毕其功于一役。当前，可以依托现有监督体系，在监督措施上作进一步探索和完善，以便更好地发挥监督效能。首先，探索建立执法监督机制。药品监管部门内部承担监督职责的主要是持有监督证的领导班子成员纪检监察人员和法制人员，这些人员在工作中也确实发挥了积极作用。但由于药品监管系统对内部监督机制缺少制度支撑，监督主体的职责和权限较为模糊，没有形成一套科学规范的监督程序，在一定程度上限

2010/9/25 17:20:12



最高增长70％！10大重磅品种销售额公布

随着各大药企发布年报，重磅品种的销售额也浮出水面，药药修美乐等药物之间的竞争仍在持续百时美施贵宝药销售收入超亿美元业绩报告显示，百时美施贵宝全年总收入亿美元，同比增长。百时美施贵宝的标杆产品要属欧狄沃（纳武利尤单抗，药，），年销售收入为亿美元，同比增长。表现同样突出的还有治疗多发性骨髓瘤药物来那度胺（）和抗凝药阿哌沙班（），销售收入分别达到亿美元亿美元。百时美施贵宝在专利方面获益颇丰，截至年底，默沙东支付的专利许可费已经达到亿美元。预计默沙东支付的专利许可费总计将高达亿美元以上。赛诺菲王牌产品度

2022/2/9 9:58:30



地方特色明显 地方增补或分散基药市场

近日，江西省公布《江西省基本药物增补目录》版公示稿，新基药目录增补个品种，化学药品与生物制品增补个品种，中成药增补个品种，中成药占比从提升至。江西也成为继广东青海甘肃和重庆之后，全国第五个公布基药目录的省份。在增补数量和特点上，江西增补方式并未超出业界预期一方面，从总数量上看，增补后实际操作品种将达到种，比版目录增补个品种后，执行品种多种；另一方面，化药药品较版增补目录增加了氨基糖苷类喹诺酮类和抗病毒抗病毒等品类，中成药则增加了内科用药的止血止血剂调脂剂妇科用药的扶正剂消肿散结剂和儿科用药的消导

2013/12/24 10:02:28



并不孤独的孤儿药（下篇）：孤独在中国

和欧美孤儿药研发火爆现状截然不同，目前我国的孤儿药研发和欧美相比实在是冰火两重天，中国本土自主研发成功的孤儿药微乎其微，深圳微芯的西达苯胺算是一个罕见的亮点，今年年初获批上市的首个适应症是复发及难治性外周细胞淋巴瘤，是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。由于像西达苯胺这样用于治疗罕见病的中国本土孤儿药比罕见病本身要罕见的多，所以中国患者和家属只能期待国外药品公司在中国尽快获得罕见病药物的注册。因此孤儿药在中国是真正意义上的孤儿，中国的罕见病患者大都有一把心酸泪。笔者个人认为，我国在孤儿

2015/9/9 11:55:51



吉林一正生脉饮（人参方）说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。吉林一正生脉饮人参方说明书文字版产品名称生脉饮（人参方）成份红森麦冬五味子。辅料为蔗糖山梨酸。性状本品为黄棕色至红棕色的澄清液体；气香，味酸甜微苦。批准文号国药准字有效期个月规格毫升只盒注意事项详见说明书贮藏密封，置阴凉处（不超过）。吉林一正生脉饮人参方说明书图片版暂无。吉林一正生脉饮人参方外包装吉林一正生脉饮人参方生产厂家简介吉林一正药业集团有限公司成立于年月日，注册地位于吉林省四平经济开发区一正路号，法定代表人为刘念。经营范围包括许可项目药品生

2023/5/22 15:58:21



国内首个！又一1类创新药获批上市！

月日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准信达生物科技有限公司申报的类创新药氟泽雷塞片（商品名达伯特）上市。据了解，氟泽雷塞片适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（）突变型的晚期非小细胞肺癌（）成人患者，为患者提供新的治疗选择。该药是国内首个批准上市的抑制剂药物。肺癌是一种常见的恶性肿瘤，多数病人确诊时已属晚期。基于病理类型，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌非常常见。我国肺癌患者数量众多，近年来，非小细胞肺癌发病率也持续增长。有数据显示，中国在年约有

2024/8/23 10:13:16