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活化凝血检测试剂盒(凝固法)
产品名称: |
活化凝血检测试剂盒(凝固法)TEG Hemostasis System Kaolin |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2404230号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.12.30 |
有效期: |
2015-12-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Haemoscope Corporation 【注册人住所】6231 West Howard Street, Niles IL 60714, USA 【生产地址】6231 West Howard Street, Niles IL 60714, USA 【代理人名称】唯美血液技术医疗器材(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】上海市外高桥保税区富特北路386号第一层F部位 【型号、规格】25 瓶 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 5326-2011 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由高岭土、缓冲稳定剂和混合磷脂组成。产品有效期:2-10℃保存,有效期45个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于血栓弹力图仪TEG5000型凝血过程对凝血性能的检测。 【变更情况】变更日期:2015.01.06,根据美国FDA要求,原产国生产企业名称和地址进行文字性变更。中国代理人地址变更。变更日期:2015.05.22,原注册证生产企业名称为:Haemoscope Corporation变更为:HaemoneticsCorporation;原注册证生产企业注册地址为:6231 WestHoward Street, Niles IL 60714, USA变更为:400 WoodRoad, Braintree, MA 02184 USA;原代理人注册地址:上海市外高桥保税区富特北路386号第一层F部位 电话:021-24060700变更为:上海市淮海中路1325号1103-1106室 电话:4006110866。
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