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体外神经刺激系统
产品名称: |
体外神经刺激系统External Stimulator System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3213457号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.12.23 |
有效期: |
2014-12-23 |
变更日期: |
2012.03.26 |
产品介绍: |
【注册人名称】Medtronic Inc. 【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis,MN 55432,USA 【生产地址】800 53rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421,USA 【代理人名称】美国美敦力中国有限公司北京办事处 【型号、规格】37022,3550-31 【结构及组成】本体外刺激器是神经刺激系统的一部分.本系统由37022体外刺激器及3550-31刺激电缆组成。 【适用范围】用于评价导联安置或试验刺激期间的神经刺激系统。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 3427-2010 《体外神经刺激系统》 【售后服务机构】美敦力(上海)管理有限公司 【备注】售后服务机构由“美国美敦力中国有限公司北京办事处”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”;代理人由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美国美敦力中国有限公司北京办事处”,注册证由“国食药监械(进)字2010第3213457号”变更为“国食药监械(进)字2010第3213457号(更)”,原证自发证之日起作废。
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