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Clovis PARP新药首获FDA突破性药物认证

生物医药产业是公认的技术密集型和资金密集型产业。因此，大型生物医药公司天然便在药物开发过程中占据优势。不过，有时一些名不见经传的生物医药公司也会让生物医药巨头小小的吃亏一把。这不，最近阿斯利康公司就遇到了这种情况。最近宣布授予公司开发的药物突破性药物地位，也是迄今为止首个获得突破性药物认证的药物。这不仅意味着公司将在未来享受到给予的加快审批优惠政策，还可能招致生物医药巨头阿斯利康公司的羡慕嫉妒恨。原因就在于阿斯利康公司此前一直尝试使其同类药物获此殊荣而不可得。于去年年底获得的加速审批许可，被准许

2015/4/10 9:56:22



五类儿童退烧药那款更给力？

孩子生病了，父母最担心，尤其是感冒发烧时有发生，选什么药最安全有效是年轻父母们最关心的问题。其实，宝宝发烧家长不必过于担心，选用物理降温法当然最好，如果需要用药，只要选对药并掌握科学的用药方法和剂量，安全用药并不困难，药品不良反应很大程度上是可以避免的。选药时门学问，如何选择适合孩子的退烧药，是用药安全的基础，以下是几种常见儿童退烧药的分析，家长也不妨做个比较，选什么药好一目了然。尼美舒利近段时间的“尼美舒利事件”虽然已经过去，但很多家长还是对此药望而却步。事实上，尼美舒利有极好的解热抗炎作用，

2011/4/8 11:04:48



初步调查结果来了，小林制药原料里检出有毒物质！

小林制药含红曲保健品事件有了最新进展。据央视财经今晚报道，近日，日本小林制药发生保健品致死事件。初步调查显示，事件原因是产品中混入了有毒物质软毛青霉酸。据朝日新闻月日报道，小林制药去年月生产的批次中，软毛青霉酸的含量最高。日本厚生劳动省等部门正在调查软毛青霉酸混入的原因。当地时间月日，日本厚生劳动省发布消息，据小林制药公司报告，截至月日，服用小林制药含红曲成分问题保健品的消费者已有人死亡，住院人数增至人。日本广播协会报道称，小林制药去年生产的用于相关保健品的红曲原料共有个批次，所有批次都来源于同

2024/4/6 12:47:19



总局关于修订感冒清制剂说明书的公告（2016年第155号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对感冒清制剂说明书警示语不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有感冒清制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照感冒清制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各感冒清制剂生产企业

2016/9/30 19:43:01



医药招商之经验谈

要想进行成功的医药招商招商，盲目冲撞往往是难以取得成效的。下面本文将就环球医药招商网医药招商讨论其中的经验技巧。据小编了解，时机是重点。时机是要靠自己去观察与把握的，什么样的时机是你把自己的药品介绍给别人的最佳时机呢其一就是把握好每一次招标会。参加招标会不要把注意力完全投入在竞标上，要知道这时候会场里往往集合了大量的药商和厂家，也就是存在着大量的可以成为你的客户的潜在投资者，这时候你就要多于他们进行交流沟通，交换名片，发展你的医药代理商信息代理商。同时如果你多加留心，在招标会上还可以得到数量相当

2013/1/7 9:50:01



尼扎替丁在美国被召回

继雷尼替丁后，又一大品种被召回又一重磅大品种，被召回近日，美国食品药品监督管理局官网更新，美国知名仿制药企，自愿召回尼扎替丁。公司声明显示，由于亚硝基二甲胺（）杂质的潜在水平高于制定的水平，因此在全国范围内自愿召回尼扎替丁口服溶液。本次召回范围为三批毫克毫升（毫克毫升）的尼扎替丁口服溶液。资料显示，已经建议检测发现其药品中超出可接受口摄入限度（天）的公司召回其尼扎替丁药品；同时发布了对尼扎替丁样品检测的结果，并且要求公司在自己实验室进行检测。而被归类为可能的人类致癌物（一种可能导致癌症癌症的物质

2020/4/22 9:31:30