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超声诊断设备
产品名称: |
超声诊断设备DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3233357号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.12.06 |
有效期: |
2014-12-05 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION 【注册人住所】1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan 【生产地址】1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan 【代理人名称】东芝医疗系统(中国)有限公司 【型号、规格】APLIO MX SSA-780A 【结构及组成】见附页。 【适用范围】本产品用于临床超声诊断。 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】东芝医疗系统株式会社 【产品标准】进口产品注册标准YZB/JAP 2196-2010《超声诊断设备》 【售后服务机构】东芝医疗系统(中国)有限公司 【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
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