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全自动凝血分析仪
| 产品名称： |
全自动凝血分析仪ACL Elite and ACL Elite Pro |
| 注册/备案号： |
国食药监械(进)字2010第2402782号 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2010.09.06 |
| 有效期： |
2014-09-05 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】Instrumentation Laboratory Co.
【注册人住所】180Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
【生产地址】113 Hartwell Avenue Lexington,MA 02421-3125 USA; 180Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
【型号、规格】ACL Elite/ACL Elite Pro
【结构及组成】分析仪由以下部分组成：样品区、试剂区、比色杯区、反应区、加载装置和分析区等构成。
【适用范围】本分析仪属于体外诊断用仪器，与专用的测试试剂一起使用，用来进行凝血和纤溶测试。
【生产国或地区（中文）】美国
【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1718-2010《全自动凝血分析仪》
【售后服务机构】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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医药数据
