[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

网织红细胞染液试剂盒

    产品名称: 网织红细胞染液试剂盒COULTER DxH Retic Pack
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第1402658号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.09.06
    有效期: 2014-09-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter,Inc.
    【注册人住所】4300 North Harbor Blvd.,Fullerton,CA 92834-3100, USA
    【生产地址】7381 Empire Drive, Florence, KY 41042, USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【型号、规格】染色液:1x380mL;清除剂:1x1900mL
    【结构及组成】试剂A-染色液(Retic 染液):新亚甲基蓝缓冲液;试剂B-清除剂(Retic 清除剂):含稳定剂的硫酸。产品有效期:2-30℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于在使用贝克曼库尔特的UniCel DxH800血液分析仪进行测定时,清除红细胞同时将网织红细胞染色。仅与DxH 稀释液一起使用。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1797-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    转河北省食品药品监督管理局关于2017年第3季度化妆品监督抽检结果的公告
    根据《年河北省化妆品监督抽验工作实施方案》安排,河北省食品药品监督管理局第季度在部分市县的流通环节组织开展了化妆品监督抽检,共抽检面膜类洗发类化妆品批次,检验结果合格批次,不合格批次。对不合格产品省局组织依法进行了查处。特此公告。
    2017/12/26 17:59:01

    转河北省食品药品监督管理局关于2017年第3季度化妆品监督抽检结果的公告

    人福医药跨界卖凉茶 计划3年售10亿
    本报讯记者罗义实习生江楚雅昨日,清慕三花凉茶品牌上市会在汉召开,主攻药品研发销售的人福医药集团,开启跨界开卖凉茶。这也意味着,人福医药集团继布局医疗服务业之外,进军大健康领域的全新一步已悄然落子。早于去年月,人福旗下的绿之源健康产业湖北有限公司成立,“清慕”三花凉茶健康饮品项目应运而生。人福医药集团董事长王学海坦言,以清慕三花凉茶为新起点的大健康业务正是战略所需顺势而为。绿之源健康产业湖北有限公司董事长贾云昆介绍,清慕三花凉茶取金银花菊花茉莉花三种天然纯花配方,不添加任何防腐剂,更符合现代人天然
    2015/3/26 9:39:40

    人福医药跨界卖凉茶 计划3年售10亿

    金银花山银花双花分家 不少药企选择更名或停产
    国家药典委日前就此回应称,综合分析认为两者多方面存差异,因此在新版药典中继续将“双花”分列收载,并未将山银花列入金银花。广州日报记者获悉,不少药企为此面临更名或放弃生产的选择。争议“双花”继续“分家”去年湖南纪委官员陆群发微博质疑国家药典委把“南方金银花”更名为“山银花”背后的真正原因是利益博弈,“双花之争”浮出水面。对此,国家药典委方面表示,目前山银花和金银花的标准分类问题已有科学结论。综合分析二者在植物形态药用历史等方面差异,新版药典中继续将它们分列收载此外,由于山银花临床应用历史比较短,目
    2015/6/24 9:50:38

    金银花山银花双花分家 不少药企选择更名或停产

    上海市药品经营企业GSP认证公告(第149号) (4)
    上海市浦东新区金桥路号上海养和堂药业连锁经营有限公司庆宁店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海浦东新区上海市浦东新区浦东大道号上海养和堂药业连锁经营有限公司栖山店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海浦东新区上海市浦东新区栖山路号上海养和堂药业连锁经营有限公司乳山店零售连锁中成药中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海浦东新区上海市浦东新区乳山路号上海养和堂药业连锁经营有限公司中西药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海浦东新区上海市浦东新区崂山东路号
    2008/8/5 17:35:23

    上海市药品经营企业GSP认证公告(第149号) (4)

    食品药品监管总局关于印发疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强疫苗生产场地变更的注册管理,指导和规范该类变更事项,国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则》,现予印发。国家食品药品监督管理总局年月日疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则疫苗生产场地变更是指疫苗生产企业在异地或原址新建疫苗生产厂房并搬迁至新厂房。为指导该类变更事项,保证变更前后产品的一致性,特制定本指导原则。异地新建和原址新建车间需按本指导原则执行,原生产车间改建扩建可参照本指导原则进行相关可比性研究。原
    2014/1/8 12:00:01

    食品药品监管总局关于印发疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则的通知

    临床试验收费猛增 医药外包业将受益
    随着仿制药“一致性评价”工作的快速推进,我国近万种化学仿制药将迎来大洗牌,而临床资源不足的局面将导致临床试验收费标准开始大幅上涨。上证报资讯调研发现,今年一季度临床试验的收费开始数倍增长。生物等效性试验试验方面,过去医药外包企业做一个产品需要花费万至万元,现在已提高到了万至万左右,而临床试验费用也将翻番,例如普通三类药从过去的万元左右涨到了现在的万至万元。原来药物研发外包公司的服务费一直较低的局面得以改观,医药研发外包公司将迎来重大发展机遇。一家上市药企董事长向上证报资讯表示,公司目前有个药品在
    2016/5/17 9:47:22

    临床试验收费猛增 医药外包业将受益

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。