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肿瘤相关抗原定量测定试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 肿瘤相关抗原CA242定量测定试剂盒(酶联免疫法)CanAg CA242 EIA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3400478号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.02.27
    有效期: 2016-02-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Fujirebio Diagnostics AB
    【注册人住所】Elof Lindalvs gata 13, SE-414 55 Gothenburg,Sweden
    【生产地址】Elof Lindalvs gata 13, SE-414 55 Gothenburg,Sweden
    【代理人名称】康乃格诊断产品(北京)有限公司
    【型号、规格】96人份/盒
    【结构及组成】微孔板、CA242标准品、CA242质控品、生物素标记的抗CA242单克隆抗体、HRP标记的抗CA242单克隆抗体、示踪缓冲液、底物液TMB、终止液、清洗液等。产品有效期:2-8℃保存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该试剂盒用于体外定量检测人血清样本中CA242抗原的含量。
    【生产国或地区(中文)】瑞典
    【产品标准】YZB/SWE 5471-2011

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