[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

一次性使用活检钳

    产品名称: 一次性使用活检钳Disposable Biopsy Forceps
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2223420号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.12.08
    有效期: 2014-12-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Cook Endoscopy
    【注册人住所】4900BethaniaStationRD.&5951 GrassyCreekBlvd.Winston-Salem,NC27105,U.S.A
    【生产地址】4900 Bethania Station RD.& 5951 Grassy Creek Blvd. Winston-Salem, NC 27105, U.S.A
    【代理人名称】库克亚洲有限公司北京代表处
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】一次性使用活检钳由活检杯、鞘管、控制手柄组成。材料:活检杯:304不锈钢;鞘管:尼龙11(Pebax)和304不锈钢丝;手柄:聚碳酸酯。
    【适用范围】一次性使用活检钳被设计用于在内窥镜下粘膜组织活检及/或取出异物。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】库克内窥镜产品公司
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 3285-2010《一次性使用活检钳》
    【售后服务机构】库克(中国)医疗贸易有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    红日药业独家回应基药事件:遭躺枪不想做基药
    传得沸沸扬扬的广东基药增补涉嫌腐败一事,并没有对广东的基本药物招标带来影响。月日,广东省卫计委宣布,省内第二轮医疗机构基本药物竞价工作正式启动,广东基药采购改革宣告完成。年地方增补的个基本药物也在其中,一并完成了竞价报价工作。不过,世纪经济报道记者发现,盛传卷入基药案件的红日药业资金研报血必净注射液注射液并未进入两轮报价之中。也就是说,红日药业放弃了血必净在广东的基药招标采购。红日药业董秘郑丹介绍“销售部门的信息还没反馈过来,但第一轮我们肯定是没参与。可能是因为价格过低,所以才没有报价。”由于广
    2014/4/4 11:40:37

    红日药业独家回应基药事件:遭躺枪不想做基药

    美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗
    默克大药厂也称作默沙东,英文,,在美国与加拿大之外的地区称为默克大药厂,,知名美国制药公司。美国默克于月日宣布,公司旗下正式成为美国食品药品监督管理局批准的首例单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。是一种新型人源化单抗,通过作用于程序性细胞死亡的提升人体免疫力,消灭晚期黑色素瘤。根据临床期数据显示,黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床期研究和临床期研究,为该药物提供进一步研究支持。公司计划在未来一周内正式上市。
    2014/9/9 13:35:02

    美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗

    北大医药欲逆势复牌 大股东趁跌兑现增持承诺?
    月日晚间,北大医药披露重组预案,为扭转亏损局面,拟剥离掉曾经主营的原料药业务。未来将将集中资源专注制剂医疗健康产业等业务。与此同时,尚在停牌的北大医药还表示“将继续停牌,停牌时间原则上不超过个交易日”。在眼下大盘持续低迷上市公司密集停牌之际,此举显得格外引人注目。据统计,月日停牌的公司已达到了家,月日,沪深股市总共有家公司发布了停牌公告,其中沪市家,深市家。有股民对中国经济网记者表示“在大盘下行的趋势下,北大医药逆势复牌难道是大股东要趁低价买入,以实现去年末立下的增持承诺”据悉,早在去年月,身陷
    2015/7/8 9:35:37

    北大医药欲逆势复牌 大股东趁跌兑现增持承诺?

    医疗大山依旧在改革担子还是重
    面对日益高昂的医疗费用不同立场的人表达的看法是不一致的,立足于患者角度自然是感觉就诊压力越来越大,虽然不至于像以前一样一病回到解放前但是境况也没有太大的转变,身上背负的大山依旧是存在的。而换个角度监管部门可不这样认为,在监管部门看来自己的改革措施都是极其完美的,只要执行下去就能缓解就诊经济压力,也正是因为有执行这一前提使得监管部门的政策没有发挥全部的作用,人家是从理论的层次来推测政策效果,而理论效果与实际效果偏差看来是有些大的,想必也正是看到这一点监管部门近来才开始逐渐强调医改进入了深水区,下面
    2013/12/15 17:41:54

    医疗大山依旧在改革担子还是重

    吉林省开展专项督查活动推进食品药品安全放心工程落实
    为进一步推动食品药品安全放心工程贯彻落实,切实消除安全隐患,近期,由吉林省政府牵头,省食品药品监督管理局配合组成个督查组,分赴个市(州)个县(区)开展为期一周的实地督查。督查坚持突出问题导向,统一检查标准和纪律标准的原则,围绕落实工作保障措施情况推动监管工作创新情况夯实筑牢监管工作基础情况食品药品安全监管工作情况以及其他省政府重点工作推进情况等方面个重点内容,把放心工程推进与当地监管体制改革重点工作落实等内容结合起来,通过督查形成倒逼机制,督促各级政府落实主体责任,提高监管效能。检查过程中,共梳
    2015/7/6 10:50:01

    吉林省开展专项督查活动推进食品药品安全放心工程落实

    总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告(2016年第194号)
    为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对注射用乳糖酸红霉素说明书用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用乳糖酸红霉素生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照注射用乳糖酸红霉素说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用乳糖酸红霉素生产企业应采取有效措施做好使用和安
    2016/12/22 15:56:01

    总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告(2016年第194号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。