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芍药，为女人一生护航

芍药是一种毛茛科植物，又叫做离草，是多年生草本。每年月开花，色泽鲜妍绚丽多彩。古人评花牡丹第一，芍药第二，谓牡丹为花王，芍药为花相。因为它开花较迟，故又称为“殿春”。然而，芍药被称为女科之花，并不是因为它的花美，而是因为它的根好。芍药的根仍称为“芍药”，是著名的中药材。早在一千多年前的医药著作《本经》里，已有芍药的名称记载。南北朝杰出的医学家陶弘景开始把它分为白芍赤芍两种。它们不同之处在于赤芍为野生品，入药以原药生用，其功用长于凉血逐瘀白芍为栽培品，经刮皮水煮切片晒干而成，功效长于补血养阴。其中

2009/7/15 17:36:36



OTC业务员不该有是两大毛病

虽然网售处方药政策将要解禁，按常规来说接下来应该是处方药企业大展手脚的最佳时机，实际上正如我们所料到的，越来越多的医药企业加入到了的队伍中，未来群雄逐鹿的占地将转移到医药网络市场，让我们静观以待。但小编本文要讲的重点是网售处方药政策的解禁会影响到终端销售吗经过一番深思考，小编认为处方药有处方药的市场，有自己的市场，网售处方药解禁只是给处方药处方药发展提供了好的平台和机会，这并不影响的销售，毕竟这两者有着根本性的区别。既然处方药面临着发展的大好时机，那么做的朋友如何能挣到更多的钱呢首先以下几种毛病

2015/10/22 9:38:21



如何提高药品审评效率？CDE首席科学家介绍目前改革重点、工作计划

“未来，审评机构会从科学层面更早地参与创新药公司的研发，促进从临床试验申请（）走向新药上市申请（）的沟通交流与衔接，让药物尽快上市，这是审评机构和制药企业的共同使命。”近日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家何如意博士在生物医药创新研发及产业发展国际峰会上发言指出。这不是何如意第一次在公开场合谈论药品审评的相关事宜，但现场提问依旧不断，究竟药品审评今后会拥有怎样的变化，如何提高效率，加强同企业的沟通，这些都为业界所期待。加强沟通解决技术争议在打造从基础到临床完备创新药物开发的产业链中

2016/11/16 10:50:00



CFDA开查医械临床试验数据造假 行业再洗牌

年的第一次医疗器械临床试验监督检查工作已经开启。本月，医械临床试验真实性大督查月日，国家药监总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。本次检查范围为在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目。由综合考虑产品风险程度投诉举报情况等因素抽取检查项目，并发布抽查通告。通告显示，本月下旬，就将组成检查组，开展现场

2017/7/11 9:20:42



医药专利强制许可或将作为困难患者

据小编了解，国家会在最近一段时间对知识产权法进行一些修改，这些修改或将为一些以仿制药见长的制药企业获利，因为他们可能获得仿制受专利保护的药品。或许有些人不理解，认为这对于知识产权是巨大的伤害。但是在生命面前，我们似乎要考虑更多。如何保证发展中国家的患者公平的获得药物的权力，也是一个世界性的话题。为此，国际制药巨头和很多发展中国家展开了激烈的交锋。像中国印度这些发展中国家越来越倾向于鼓励本国的企业对一些专利环球医药网药品实行强制许可制度。在五月一日实施的修订版《专利实施强制许可办法》，对一些国家制

2012/6/20 22:45:02



出台硬性规定加强过期药品管理

长期以来我国对过期药品虽然有管理制度但强制性配套措施缺失。大量过期药去向不明可能导致其重新回流市场带来用药安全的系统性风险。今天江苏省扬州市人大常委会副主任王敏代表在接受记者采访时建议加强过期药品管理因为过期药不加限制丢弃可能造成环境污染甚至出现局部的生化污染事件。王敏介绍我国《医疗机构药品监督管理办法试行》中明确“医疗机构应当建立药品效期管理制度”但对于过期药品如何处置并无规定。在无章可循的情况下过期药品的处理很不规范。根据调查我国药品约流向医院零售药品只占左右过期药品存放的“大头”是医疗机构

2014/3/12 8:22:11