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天津市食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第18号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，天津市津钢氧气厂符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。天津市食品药品监督管理局二一三年十月二十八日附表天津市药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体天津市津钢氧气厂宋体天津市北辰区西堤头镇曙光农场旁宋体医用氧（气态）宋体宋体宋体天津市食品药品监督管理局

2013/10/28 12:00:01



海外代购药品市场形成地下交易 质量无法得到保障

如今在代购市场中，不仅仅只有化妆品，食品等可以代购，就连药品也可以代购。但是许多代购药品的商家，一直都是暗自进行的，游走在法律的边缘，不敢触及。因为正规的代购药品商，需要办理各种相关证件，以及获得相关批准才可进行的。上个月，相关院系发布了一条新的《解释》，主要就是关于药品类的，不是正规生产销售的药品，或是没有经过相关批准代购的药品，期间给患者造成了伤害，或者是耽搁了病情治疗的，会按照情节的轻重来处置。当这一条《解释》发布之后，在业内业外都引起了很大的关注度，特别是对于代购药品，很有讨论意义的。目

2014/12/16 22:54:58



药品医疗器械审批加快 争取2016年消化完注册申请积压

国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》月日正式发布。在当日的国新办新闻发布会上，国家食品药品监管总局副局长吴浈药化注册司司长王立丰解读相关改革措施。近年来，我们国家的医药产业发展较快，药品医疗器械的质量和标准不断提高，公众用药需求得到了比较好的满足。但同时，药品和医疗器械审评过程当中存在的问题也越来越凸显，主要是药品审评积压比较严重，一些创新药品审评时间较长，部分仿制药和国际先进水平还存在一定差距。吴浈说，推进药品医疗器械审评审批制度改革，核心是提高药品质量，建立科学高效的审评审批体系

2015/8/19 8:42:31



中瑞复方鹿仙草颗粒说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。中瑞复方鹿仙草颗粒说明书文字版功能主治彝医嗨补里让提塔让，奴都格。中医舒肝解郁，活血解毒。用于肝郁气滞，毒瘀互阻所致的原发性肝癌。主要成分鹿仙草九香虫炒黄药子土茯苓苦参天花粉。用法用量口服，一次一日次。详情见实体版说明书。中瑞复方鹿仙草颗粒说明书图片版暂无中瑞复方鹿仙草颗粒外包装中瑞复方鹿仙草颗粒生产厂家云南黄家医圈制药有限公司成立于年月日，注册地位于云南省昆明市小石坝云南民办科技园内，法定代表人为杨正才。经营范围包括片剂颗粒剂硬胶囊剂原料药的生产

2023/9/21 14:35:31



药店大洗牌来临！国家版分级管理政策征求意见

月日，《全国零售药店分类分级管理指导意见（征求意见稿）》（以下简称《意见》）在商务部官网挂网征求意见，时间截止月日。《意见》明确，到年，全国大部分省市零售药店分类分级管理制度基本建立；到年，在全国范围内统一的零售药店分类分级管理法规政策体系基本建立。二类药店可经营中药饮片根据现行法律法规，按照经营条件和合规状况将零售药店划分为三个类别一类药店可经营乙类非处方药；二类药店可经营非处方药处方药（不包括禁止类限制类药品）中药饮片；三类药店可经营非处方药处方药处方药（不包括禁止类药品）中药饮片。经营条件

2018/11/26 11:53:33



医药企业建立共同的企业愿景与目标

一严守纪律规范绝不动摇。在团队建设过程中，过于追求团队的亲和力和人情味，会使严明的制度在团队中起不到应有的作用，从而导致管理制度形如虚设，团队不可能真正形成较强的核心能力。比如说，在一个企业中某个员工没能按期完成某项某项工作任务或者是违反了企业制度与规定，但他并没有受到相应的处罚，或是处罚根本无关痛痒。医药招商网指出从表面上看，这个团队非常具有亲和力，而事实上，对问题的纵容或失之以宽会使这个成员产生一种“其实也没有什么大不了”的错觉，久而久之，贻患无穷。严明的纪律不仅是维护团队整体利益的需要，在

2011/9/20 17:49:42