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颅颌面外科用工具商品名

    产品名称: 颅颌面外科用工具(商品名:SYNTHES)Instruments for CMF Surgery
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第1102245号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.06.28
    有效期: 2016-06-27
    变更日期: 2012.12.04
    产品介绍: 【注册人名称】Synthes GmbH
    【注册人住所】Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
    【生产地址】见附页
    【代理人名称】辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】产品包括螺丝刀杆、螺丝刀、把手、抓持套、钻头、钻套、拆卸工具、调节工具、剪、弯制钳、切断钳、复位钳、持板器、测深器、退颊器、阻断器、导引器、紧固器、标记器、测深器、固定器、固定夹、头架、定位螺钉、设定螺钉、垂直杆、连接杆、模板、试模等。产品采用不锈钢、钛合金、铝合金、有机硅树脂等材料制造,其中与人体接触部分的金属材料采用符合ASTMF899标准规定的不锈钢或符合ISO5832-1标准规定的不锈钢,详见产品规格型号列表。产品为非灭菌包装。产品不与有源器械联用。
    【适用范围】该产品是针对SYNTHES颅颌面内植入物而设计的专用辅助手术器械,用于SYNTHES颅颌面内植入物的植入和取出手术。
    【生产国或地区(中文)】瑞士
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SWI 2291-2012《矫形外科(骨科)手术器械》
    【售后服务机构】辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司
    【备注】代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”,变更售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2012第1102245号"变更为"国食药监械(进)字2012第1102245号(更)",原证自发证之日起作废。

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