|
|
性激素结合球蛋白测定试剂盒化学发光法
产品名称: |
性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法)SHBG |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2400899号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2012.03.22 |
有效期: |
2016-03-21 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】50测试 【结构及组成】试剂盒由标记试剂、固相试剂、辅助孔试剂、标准曲线卡组成。产品有效期:储存条件:2-8℃,有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于对人血清和血浆中的性激素结合蛋白 (SHBG) 进行定量测定。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 0855-2012
|
|
|