相关资讯

河北省唐山市“四个强化”提升食品药品监管检验技术水平

近年来，河北省唐山市食品药品监督管理局在总结监督抽验工作经验，完善监督抽验工作方法的基础上，通过“四个强化”，着力提升食品药品监管检验技术水平。一是强化监督抽验的靶向性。树立“问题导向”意识，通过结合快检初筛日常监督和投诉举报等情况，科学制定抽验计划，确定重点抽检单位检测的品种和检测项目，不断提高监督抽验的均衡性和靶向性。二是强化监督抽验的公正性。严肃抽验工作纪律，要求执法人员在抽验过程中严格执行抽验工作程序，认真核对样品情况及相关资质，对所抽样品进行现场封样，确保样品的完整性和抽样的公正性。三

2015/7/2 12:00:01



关于国家食品药品监督管理总局2017年47号通告涉及广东省不合格食品核查处置情况的通告

《总局关于批次食品不合格情况的通告》（年第号）中涉及广东省的不合格食品广东永辉超市有限公司南沙万达店销售由福建百联实业有限公司第一食品厂生产的奶油葵花籽，霉菌项目不合格。现将核查处置情况通报如下一经执法人员调查，广东永辉超市有限公司南沙万达店于年月日直接从福建百联实业有限公司购进奶油葵花籽（规格型号克包，生产日期）共包，销售了包，年月日该店接到不合格报告后立即采取下架等措施控制风险，共下架上述不合格食品包。二广州市南沙区市场监督管理局根据调查情况，认定广东永辉超市有限公司南沙万达店履行了进货查验

2017/4/18 0:00:01



国家药品不良反应监测体系通过验收

近日，为期年总投资达万元的国家药品不良反应（）监测体系建设项目通过总体验收。从今年五月份开始，食品药品监管部门已通过系统的风险预警功能发现起药品质量问题，并进行及时处理，有效控制了风险。该项目由国家发展改革委批复同意建设，是国家食品药品监督管理局基础设施建设规划项目。该系统的建成和使用有助于提升我国药品不良反应监测的质量和水平，为保障群众用药安全提供了有力的技术保障和支撑。国家监测体系包括了药品不良反应监测医疗器械医疗器械不良事件监测药品滥用监测大系统平台。目前，我国共有个省级中心和个市级中心，

2012/12/20 14:48:09



吉利德授权7家印度仿制商生产Sovaldi仿制药

吉利德周一宣布，已经与多家仿制药商达成合作协议，生产丙肝明星药物的仿制药及另一种实验性药物，销往个发展中国家。是吉利德名副其实的印钞机，上半年的销售额达到了惊人的亿美元。于年月在美国上市，自诞生之日起便成为行业关注的焦点，其美元疗程美元片的定价也饱受各方争议。美国众议院患者维权组织等机构曾强烈呼吁降价，而吉利德则坚持不降，并称从长远来看，该药将为纳税人节省大笔开支。在美国，约有万丙肝患者。在上市之前，丙肝的临床标准治疗需要每日服用多达片药物，同时必须注射干扰素，该标准疗法的临床治愈率仅为左右，并

2014/9/16 15:10:03



35个不通过！广东公布新一批药价审核结果

日前，广东省药品交易中心发布《关于公布部分第五批报名挂网药品价格审核结果的通知（批次）》（下称《通知》），此次公示的第五批报名挂网药品价格审核结果涉及个药品。（详见附件）根据梳理，审核通过的产品合计个，涉及注射用拉氧头孢头孢钠等个品种和丽珠集团丽珠制药厂等家生产企业仁和堂药业有限公司等家申报企业。价格审核通过的药品将在相关企业报名时申请挂网的平台按要求予以挂网。审核不通过的产品合计个，涉及乳果糖口服溶液等个品种和成都倍特药业股份有限公司等家生产企业广东罗浮山国药股份有限公司等家申报企业。价格审核

2024/6/5 9:32:50



我国基因药物的研发与国外差距较大

宋体我国基因药物的研发始于宋体世纪宋体年代末期，利用人类基因技术开发的基因药物也是我国近年来支持的医药重点领域之一，历经近宋体年的发展，我国基因药物也取得了长足的发展，但是，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，我国基因药物的研发仍然与国外有较大的差距。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基因药物从研发开始到上市销售大概需要宋体年的时间，其不但要研究基因的功能，还要进行长时期全方位的临床研究，在这宋体多年的时间里，每一阶段的临床实验都有可能被淘汰，而且花费不小，一个基因药物的研发可能会

2009/9/17 16:49:59