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促黄体生成素校准品

    产品名称: 促黄体生成素校准品ARCHITECT LH Calibrators
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2400889号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.03.22
    有效期: 2016-03-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Abbott Ireland Diagnostics Division
    【注册人住所】Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
    【生产地址】Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】6瓶(4.0 mL/瓶)
    【结构及组成】校准品A-F为含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F还含有促黄体生成素(来源于人垂体)。防腐剂:ProClin 300、ProClin 950。产品有效期:2-8 ℃储存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)时,对系统进行校准。
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【产品标准】YZB/IRE 0873-2012

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