|
|
椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器Titanium Surgical Mesh |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3461328号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2012.04.13 |
有效期: |
2016-04-12 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】NuVasive,Inc. 【注册人住所】7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA. 【生产地址】7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA. 【代理人名称】北京世纪医桥咨询有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品采用符合GB/T13810的纯钛材料制造,部分组件表面经阳极氧化处理,非灭菌包装。 【适用范围】该产品适用于胸腰椎(T1至L5段),以取代肿瘤或骨折引起的患病或受损椎体,恢复倒塌椎体的高度,实现脊髓和神经组织减压。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0645-2012《椎间融合器》 【售后服务机构】北京英普朗特科贸有限公司 【变更情况】变更日期:2015.06.05,“ 代理人原住所为:北京市海淀区西直门北大街甲43号金运大厦B座1715室”变更为“ 代理人新住所为:北京市海淀区西直门北大街甲43号金运大厦B座1616室”。
|
|
|