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风疹病毒抗体检测试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)ENZYWELL RUBELLA IgM
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3400165号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.01.22
    有效期: 2013-01-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIESSE Diagnostica Senese S.p.A.
    【注册人住所】VIA DELLE ROSE 10 I-53035 MONTERIGGIONI(SI)
    【生产地址】VIA DELLE ROSE 10 I-53035 MONTERIGGIONI(SI)
    【代理人名称】意大利DIESSE Diagnostica Senese S.p.A.深圳代表处
    【型号、规格】96人份/盒
    【结构及组成】主要组成成分:微孔板:包被有抗人IgM单抗的酶标板;阳性质控血清:已稀释的风疹病毒IgM抗体人血清,用加入了1%BSA和0.09%叠氮钠的0.01mol/L磷酸盐溶液稀释;临界质控血清:已稀释的风疹病毒IgM抗体人血清,用加入了1%BSA和0.09%叠氮钠的0.01mol/L磷酸盐溶液稀释;阴性质控血清:已稀释的IgM抗体阴性人血清,用加入了1%BSA和0.09%叠氮钠的0.01mol/L磷酸盐溶液稀释;冻干抗原:从包含小鼠腹水和乳糖的磷酸缓冲液中纯化的风疹病毒冻干抗原;酶联物:过氧化物酶标记的单抗,用含有0.05%苯酚和0.02%溴硝基类化合物的磷酸缓冲液稀释;浓缩洗涤液:磷酸盐溶液;浓缩稀释液;底物:0.26mg/mL TMB和0.01% 过氧化氢保存在0.05mol/L的柠檬酸缓冲液中,pH3.8;终止液:0.3mol/L的H2SO4。产品有效期:未开封试剂盒储存在2-8℃环境中,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定性检测人血清中抗风疹病毒的IgM类抗体。
    【生产国或地区(中文)】意大利
    【产品标准】YZB/ITA 5157-2008

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