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最新公卫管理办法发布：两年不合格即取消服务资格

最新公卫管理办法落地，五个亮点值得关注！在公卫服务管理规范不健全，群众对公卫服务感受度不高，慢病管理项目不能完全落实到位的背景下，深圳市卫健委制定了符合当地实际的基本公共卫生服务管理办法，并于月日在其官网发布。小社整理发现，这部地方性的公卫管理办法亮点颇多，值得各地参考借鉴。一年前受到行政处罚，不得提供公卫服务管理办法明确提出，提供基本公共卫生服务的机构必须满足个条件（一）依法取得医疗机构执业许可证；（二）建立基本公共卫生服务信息系统，并接入深圳市社区健康服务信息平台；（三）申请基本公共卫生服务

2019/7/3 9:35:12



国家医保局：正制定若干措施加快“互联网+”医保支付政策落地

日前，国家医保局在对十三届全国人大四次会议第号建议的答复中强调，正在制定“互联网”医疗服务补充协议范本，加快推进“互联网”医疗服务医保支付政策落地。在有条件的统筹地区，探索推进“互联网”医疗服务复诊处方流转和“互联网”医疗服务异地就医直接结算。同时，年底基本建成全国统一医保信息平台，或将与人社卫生健康公安税务部门医院药店银行商业保险公司等外部机构实现数据对接。随着“互联网医保”政策加速放开，药品线上市场在高速增长态势下，或将迎来进一步爆发，线上线下医药市场也将加速重构。推进“互联网”复诊处方流转

2021/7/27 9:12:47



药审改革将引发药企大洗牌 多数仿制药或出局

我国的医药制造行业正经历一场风暴。风暴眼是国务院月日颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称“《意见》”）。《意见》旨在提高仿制药质量，鼓励创新药研发。意见是一纲领性文件，对即将出台的《新药管理办法实施条例》和新版《药品注册管理办法》具有指导意义。业内较为一致的看法是，国务院批准药品医疗器械审评审批制度改革，目的是想从体制上进行伤筋动骨式的改革，毕其功于一役。对于创新药与仿制药企业而言，前者将享受多重便利，后者多数药品可能被淘汰出局。多数仿制药将出局《意见》出台对于仿制药公司而

2015/8/25 9:22:39



22种药品存在使用风险！

月日，浙江药监局发布了第六则药物警戒信息。主要包括以下警示内容加拿大警示含阿莫西林药品的无菌性脑膜炎潜在风险；加拿大评估托法替布的严重心脏相关问题和癌症癌症潜在风险；美国警示丁丙诺啡类药物治疗阿片类药物使用障碍和疼痛的牙科问题风险；澳大利亚警示替诺福韦艾拉酚胺的肾脏不良反应；英国药监局提醒患者使用胺碘酮的风险并建议对患者进行监测；欧盟审查特利加压素可能增加肝肾综合征患者呼吸障碍的风险；加拿大卫生部提示苯海拉明的儿童和青少年严重不良事件风险；世界卫生组织提示氨甲环酸注射剂用药错误导致意外鞘内注射的

2022/8/25 9:28:39



儿童要远离激素食品

儿童性早熟的问题近年来社会上时有发生，这与饮食有很大关系，很多食物中都含有激素，这是导致儿童性早熟的元凶，以下为您列举常见的含有激素食物，儿童一定要远离这些食物。催熟的果蔬市场上催熟的果蔬十分多见，尤其是反季节的果蔬含有激素的可能性更大，相对而言应季的果蔬就好得多。不过挑选果蔬也要注意其形态特征，看色泽是否均匀，软硬是否合宜大小是否适中等，形状是否怪异等，这些都可以作为判断果蔬有无激素的依据。动物内脏动物的内脏是激素沉积的地方，所以不要给孩子过多食用动物内脏。不仅如此，鸡鸭的翅膀也是激素的聚集地

2011/11/10 15:14:55



FDA批准首款DMD基因治疗上市，定价320万美元

月日，公司宣布，其与罗氏联合开发的基因疗法获得美国批准上市，成为首个用于治疗杜氏肌营养不良（）岁患者的一次性基因疗法。定价为万美元。月日，公司宣布，美国加速批准其与罗氏（）联合开发的基因疗法上市，这是一种基于腺相关病毒的基因疗法，用于治疗至岁杜氏肌营养不良症儿童患者。这是目前首款及唯一一款基因疗法。杜氏肌营养不良是一种连锁隐性遗传的肌肉变性疾病，活产男婴发病率为，女性多为致病基因携带者，发病者罕见，且症状较轻。在男患中症状较重，发病年龄偏小起病隐蔽，病程长，岁患者全身骨骼肌进行性无力萎缩和小腿腓

2023/6/23 19:14:45