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吸入性过敏原特异性抗体检测试剂盒欧蒙印迹法
产品名称: |
吸入性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Atopy (China) (IgE) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3402925号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.08.14 |
有效期: |
2016-08-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】D-23560, Seekamp 31, Lübeck, Germany 【生产地址】D-23560, Seekamp 31, Lübeck, Germany 【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司 【型号、规格】16×01(16) 【结构及组成】包被过敏原的检测膜条:柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,切勿冰冻。未开封前,试剂盒可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草过敏原特异性IgE抗体。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 3385-2012
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