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吸入性过敏原特异性抗体检测试剂盒欧蒙印迹法

    产品名称: 吸入性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Atopy (China) (IgE)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3402925号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.08.14
    有效期: 2016-08-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560, Seekamp 31, Lübeck, Germany
    【生产地址】D-23560, Seekamp 31, Lübeck, Germany
    【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司
    【型号、规格】16×01(16)
    【结构及组成】包被过敏原的检测膜条:柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,切勿冰冻。未开封前,试剂盒可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草过敏原特异性IgE抗体。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 3385-2012

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