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甲状腺球蛋白测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光法)Access Thyroglobulin
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2400559号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.03.13
    有效期: 2013-03-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chasda,MN 55318-1084 USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【型号、规格】2x50测试/盒
    【结构及组成】【主要组成】R1a:包被链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲液,含蛋白质、叠氮钠和ProClin*** 300;R1b:单克隆抗甲状腺球蛋白-碱性磷酸酶 结合物,溶于TRIS 缓冲液;含蛋白质、叠氮钠和ProClin 300;R1c:与生物素结合的单克隆抗甲状腺球蛋白抗体,溶于HEPES 缓冲液,含蛋白质、叠氮钠和ProClin 300。产品有效期:【保存及有效期】2-10℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0299-2009

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