|
|
锂测定试剂盒比色法
产品名称: |
锂测定试剂盒(比色法)Lithium Flex (r) reagent cartridge(LI) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2402783号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2012.08.10 |
有效期: |
2016-08-09 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA 【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】DF132:80测试(4×20/试剂盒) 【结构及组成】试剂船位1,2(液体):染色锂试剂染色剂 1.53 × 10-4 M ,二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v),K2HPO4 0.65 mM,防腐剂;试剂船位3,4(液体):锂碱性盐试剂 NaCl 8 mM,二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v),KOH 0.074 M;试剂船位5,6(液体):锂空白试剂,二甲亚砜 (DMSO) 38 % (v/v), K2HPO4 0.65 mM,防腐剂 。产品有效期:在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量测定血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 2849-2012
|
|
|