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锂测定试剂盒比色法

    产品名称: 锂测定试剂盒(比色法)Lithium Flex (r) reagent cartridge(LI)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2402783号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.08.10
    有效期: 2016-08-09
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
    【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】DF132:80测试(4×20/试剂盒)
    【结构及组成】试剂船位1,2(液体):染色锂试剂染色剂 1.53 × 10-4 M ,二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v),K2HPO4 0.65 mM,防腐剂;试剂船位3,4(液体):锂碱性盐试剂 NaCl 8 mM,二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v),KOH 0.074 M;试剂船位5,6(液体):锂空白试剂,二甲亚砜 (DMSO) 38 % (v/v), K2HPO4 0.65 mM,防腐剂 。产品有效期:在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量测定血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 2849-2012

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