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性激素结合球蛋白校准品
产品名称: |
性激素结合球蛋白校准品Access SHBG calibrators |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2402344号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.07.02 |
有效期: |
2016-07-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA92821, USA 【生产地址】130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille,Cedex 9, France 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【型号、规格】S0-S5, 1.0mL/瓶/水平 【结构及组成】S0:冻干缓冲蛋白(牛)基质, <0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300;S1、S2、S3、S4、S5:冻干纯化人SHBG、蛋白(牛)缓冲基质,分别大约为3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin300; 校准卡:1。产品有效期:储存于2-8℃时,可稳定保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于在采用Access免疫检测系统定量检测人类血清或血浆中性激素结合球蛋白水平时对Access SHBG测定法进行校准。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 2493-2012
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