[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

酸性磷酸酯酶测定试剂盒酶法

    产品名称: 酸性磷酸酯酶测定试剂盒(酶法)Acid Phosphatase Flex Reagent Cartridge(ACP)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2400556号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.03.13
    有效期: 2013-03-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
    【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】DF11: 120测试(8×15/试剂盒)
    【结构及组成】产品主要组成成分:试剂船位1,2,3:TMP 缓冲液 0.5mM;试剂船位4,5,6:NaOH 1.0M。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品为Dimension临床化学系统中所用的一种体外诊断测试方法,用于定量检测人血清和血浆中源于前列腺的酸性磷酸酯酶的活性。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0242-2009

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    亚盛医药在研1类新药IAP抑制剂APG-1387国内获批临床
    年月日美通社致力于在肿瘤乙肝乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业亚盛医药宣布,公司在研类新药抑制剂日前获得国家药品监督管理局药物审评中心()批准,将在中国开展其联合化疗(白蛋白紫杉醇及吉西他滨方案)在晚期胰腺癌患者中的期临床研究。该研究是一项多中心开放性的期剂量探索研究以及期疗效探索研究,旨在评价联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨治疗晚期胰腺癌的安全性特征及初步的疗效。为亚盛医药在研的新一代凋亡蛋白抑制因子()高效特异性抑制剂,主要通过模拟内源性分子降解来诱导和加速细胞凋亡
    2020/2/26 7:13:48

    亚盛医药在研1类新药IAP抑制剂APG-1387国内获批临床

    高血压患者用药禁忌
    老年高血压病人往往身患多种疾病,在使用降压药物的同时,还需要使用其他药物。下列药物会给高血压病人带来不利影响,应予注意。非甾体抗炎药物,是包括消炎痛布洛芬优布芬萘普生萘丁美酮及扶他林等一大类药物。它们具有解热镇痛及抗炎作用,能引起体液漪留及水肿加重高血压病人的症状因此高血压病人使用这类药物时应特别慎重。高血压病人在服用某些治疗抑郁症的药物,如吗氯贝胺托洛沙酮时要注意这类药物具有升高血压的作用在用药时应密切观察血压的变化。女性高血压病人在使用雌二醇雌酮雌三醇炔雌醇尼尔雌醇及己烯雌酚时要注意它们也会
    2011/4/19 13:59:59

    高血压患者用药禁忌

    阿奇霉素分散片
    日常生活中,我们总是会一个不小心面临各种各样的感染,比较常见是就是上下呼吸道感染。上呼吸道感染有百分之七八十的由于病毒所引起的,其百分之七八十的病毒就包括鼻病毒冠状病毒腺病毒流感和副流感病毒呼吸道合胞病毒埃可病毒柯萨奇病毒等。而剩下的百分之二三十的则是由细菌所导致,细菌感染是直接感染,也会是继发于病毒感染之后。导致引发上呼吸道感染的原因有很多,例如受寒气候突变多度疲劳等等这些都会导致病毒或者细菌很容易侵入到人身体内,从而诱发疾病。下呼吸道感染也是比较常见的感染性疾病,治疗该疾病必须先明确感染的病
    2014/8/11 14:34:53

    阿奇霉素分散片

    《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分
    一《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么依据《条例》设定的原则和要求对《办法》进行修订。修订的总体思路与《条例》修订的总体思路保持一致,以分类管理为基础,以风险高低为依据,确定医疗器械注册与备案的具体要求。医疗器械注册是一项行政许可制度,是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料,食品
    2015/2/5 16:24:01

    《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分

    医药生物:重点关注三大投资主线 荐10股
    药价改革更利好血液制品首仿药专利药及定点生产药品血液制品长期供不应求市场存在发改委定价与市场价格倒挂的情况放开价格管制将有利于血液制品企业获得应有利润。首仿药专利药由于不存在中标价格历史的限制由企业自主定价将为企业带来丰厚的利润进一步鼓励企业进行新药研发提升研发实力。按照国家有关法规规定一类精神和麻醉药品计划生育药物暂不实行集中招标国家定点生产医疗机构进行定点采购。药品价格管制放开后相关企业有更大的自由度提高药品价格。药品价格市场化改革是必然趋势药品价格管制的放开并非空穴来风。实际上药品价格改革
    2014/11/18 9:21:07

    医药生物:重点关注三大投资主线 荐10股

    这款销售额超13亿元的注射剂,越来越多药企入局抢食!
    随着人们物质生活水平的提高,生活方式的改变和社会压力的增大,冠心病已经成了困扰现代人们健康的一个大问题。冠心病(,),是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称,是一种缺血性心脏病。冠心病最典型的临床症状就是心绞痛(),由于冠状动脉对心肌的供血供氧不足,心肌在短时间内急剧地暂时地缺血与缺氧所引起的临床综合征。目前,冠心病的治疗包括药物治疗介入治疗等方式,其中药物对于短期急性发作长期缓解以及术后辅助治疗等都有重要作用。注射用尼可地尔是冠心病常用药物,是一种同时具有钾离子通道开放剂作用和类硝酸酯作用的血管扩张
    2023/3/14 9:59:21

    这款销售额超13亿元的注射剂,越来越多药企入局抢食!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。