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促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE/IMMULITE1000 ACTH |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2403043号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.08.21 |
有效期: |
2016-08-20 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 【注册人住所】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【生产地址】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】100人份/盒,500人份/盒 【生产国或地区(中文)】英国 【产品标准】YZB/UK 3737-2012 【主要组成成分(体外诊断试剂)】ACTH检测单位(LAC1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗ACTH。 ACTH试剂楔(LACA,LACB):LACA:蛋白缓冲液/血清基质。LACB:碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液,含防腐剂。ACTH校正品(LACL,LACH):两瓶(低、高)冻干的含ACTH的牛蛋白基质,含防腐剂。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于定量检测EDTA血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。 【变更情况】变更日期:2015.06.24,“ 代理人注册地址:上海市外高桥保税区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”。
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