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上海医药与BIOCAD设合资公司 加速引进新药产品

月日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）与于俄罗斯圣彼得堡签署协议，设立合资公司（）（以下简称“合资公司”）。合资公司作为在大中华区的唯一平台，未来将持续引入前沿生物医药产品和生物技术，本次合资协议的签署也标志着合资公司的正式设立与实质运营的启动。据了解，双方首批合作的个生物医药产品包括个生物类似药和个创新生物药。除首批款产品外，双方约定以合资公司作为大中华区的唯一平台，依托各自在产品研发注册申请精益生产及市场推广等领域的资源优势，就细胞治疗疫苗等领域的更多研发创新项目启动全面战略

2019/9/24 9:22:48



临床试验CRO风投热追

“我们四月份签约，现在刚刚完成所有的注资与变更手续。”泰格医药科技有限公司副总经理曹晓春日前在接受《医药经济报》记者采访时表示。作为国内一家全本土化的临床试验公司，泰格医药科技刚获得来自于美国启明创投万美元的风险投资。在中国的崛起已是不争的事实，而以泰格为代表的专注于临床试验环节的，正越来越多地受到投资者的关注与青睐。投资人士认为从某种意义上讲，对的投资正在趋于细化，尤其是临床试验在未来年内将会高速增长。泰格模式“我们希望泰格能成为代表国内临床试验公司发展方向和质量标准的公司。”曹晓春表示，而启

2008/7/24 16:58:22



基本药物低成本招标现状为药品质量留隐患

目前我国药品市场的总体趋势是价格不断上涨，按照此形势推论药品的原料成本也将处于非常高的位置，但是事实是基本药物中的药物中标价格却远低于成本价，若是再加上药品生产所需的能源和人力消耗那中标价格的偏离程度更为严重。与药品生产成本不断上涨的趋势相对应的是药品中标价格却不断呈现降低的现状，在这种形势下环球医药网药品的质量问题便会暴露出来，这对于民众的用药安全性便产生了潜在的安全隐患。根据数据显示不断刷新药品中标低价的多为各大中小型药企，在数量巨多的企业竞争愈发激烈的情况下药品中标价格不断降低变成最直接的

2012/6/2 23:59:53



从产地开始确认“身份”：中药材物流走向规范

近日，商务部办公厅印发《全国中药材中药材物流基地规划建设指引》（以下简称《指引》），明确提出药材现代物流体系建设的意义目标原则及六大任务四大措施。据悉，经过两年多的努力，目前全国道地药材产区共建成和在建个达到《指引》要求的集中仓储库房。中国仓储协会中药材仓储分会常务副会长王春录表示，过去，中药材来源可追溯性一直是药品生产采购链条中比较薄弱的环节，《指引》印发后有望加速药材流通前端的“身份”认定，让假劣药材无处藏身，便于药品生产企业采购甄别。认定身份从产区开始去年月，国务院办公厅转发个部委《中药材

2016/6/24 9:13:36



杜绝“带金”，药代“三定一有”只是开始

医药代表实行登记备案管理，不允许在医院内自由活动随便接触医务人员，只能在规定时间规定地点接触规定人员，要有记录。以上规定被业内称为药代的“三定一有”。今年，天津某三甲医院又被曝光，依然有医生收取药物回扣。于是，医药代表贿赂医生再次被推上舆论的风口浪尖，天津卫计委在上海备案制的基础上再下“猛药”，推出了“三定二有”，即还必须加上医生拜访流程记录。近日，北京卫计委发布通知，干脆通告所有医院恕不接待医药代表。大城市大医院为主回放这些规定出台的“导火索”，几乎所有事件都发生在大城市的大医院。从中国药品销

2018/6/26 10:08:22



湖北省食品药品监管局五项措施推进药物临床试验数据核查工作

近日，湖北省食品药品监管局召开全省药物临床试验数据核查工作会，传达全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神，通报有关临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。下一阶段，湖北省局将采取五项措施，进一步推进药物临床试验数据核查工作一是要求药品注册申请企业再次全面自查，按期上报自查结果；二是要求临床试验机构对承担的所有临床试验项目进行自查，随时报告自查结果；三是全面做好数据核查和案件查处工作，明确核查要点，制定核查流程，组成六个专项核查组，对所有重新自查的申报项目试验数据进行核实，凡涉及试验数

2015/12/18 17:16:01