[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

反应蛋白校准品

    产品名称: C-反应蛋白校准品CRP Calibrator WR
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2403211号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.09.03
    有效期: 2016-09-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Sentinel CH SpA
    【注册人住所】Via Robert Koch 2, Milan, 20152, Italy
    【生产地址】Via Robert Koch 2, Milan, 20152, Italy
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】1 瓶(2.0mL)
    【结构及组成】使用人血清对C-反应蛋白进行稀释制备,添加叠氮钠(<0.1%)作为稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】C-反应蛋白校准品与C-反应蛋白校准品(6K26-10)配套使用,用于校准C-反应蛋白项目[CRP48]。
    【生产国或地区(中文)】意大利
    【产品标准】YZB/ITA 3877-2012

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第24期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年6月2
    正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定,现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括豆制品蜂产品保健食品特殊膳食食品婴幼儿配方食品餐饮食品食品添加剂食用农产品等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品为豆制品批次(不合格项目大肠菌群),特殊膳食食品批次(不合格项目亚硝酸盐),食用农产品批次(不合格项目呋喃西林代谢物恩诺沙星环丙沙星),样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品,市食品药品监督管理局已要求相关区
    2017/6/21 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第24期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年6月2

    药品流通的改革方案值得期待的亮点
    据小编了解,国家发改委医改办和商务部等部门目前已经签署了《关于推进药品流通领域改革的若干意见》,将会很快公布。有专家分析,在该文件中,可能涉及到多项大的突破,对于药品生产产生较大影响,激活流通企业,为解决药价虚高带来动力,非常值得我们期待。首先,方案将会建立起一个药品定期调整价格的机制。在创新药品的定价方法上将会有所变化,将会全面把控了解药品出厂价。药品的出厂价和中标价往往相差很大,这些差价很大程度上都是中间流通环节的不完善造成的。在药品的流通中,不但要经过流通机构营销人员,还要经过医院和医生,
    2013/4/21 16:16:45

    药品流通的改革方案值得期待的亮点

    宝洁PK欧莱雅--多品牌管理战略的妙用
    多品牌管理策略是日化行业巨头常用的品牌战略,宝洁和欧莱雅的成功远远离不开对多品牌管理战略的妙用。品牌巨人宝洁公司始创于年,是全球最大的日用消费品公司之一,位列《财富》全球强第位,年宝洁公司全球销售额达到亿美元,同比增长。年,宝洁公司在广州成立了在中国的第一家合资企业广州宝洁有限公司,从此开始了宝洁公司的中国大陆之旅,年宝洁从和记黄埔手中回购了最后的股份,实现了宝洁的独资化和经营管理的自主化,至年宝洁公司大中华区年销售额超过亿美元,销售量已位居宝洁全球区域市场中的第二位。年的销售规模更加乐观。欧莱
    2008/7/25 17:22:10

    宝洁PK欧莱雅--多品牌管理战略的妙用

    凤凰涅槃OR大浪淘沙 药品注册拒批谁会出局?
    月日,国家食品药品监督管理总局()颁发《关于家企业个注册申请不予批准的公告》(年第号)。这是在今年月日发布的《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号)发酵出的第二轮拒批。除了“负主要责任”的申请人各大药厂受到影响,临床试验机构()及参与临床试验的医院亦将被调查或处理。中国药品注册改革利刃已经悬起,对很多中小型药企而言,市场的寒冬似乎将至,而令人思索的是,这个冬天会否额外漫长又有哪些玩家在余震后可以生存下来大浪淘沙“虾米”先出局在笔者看来,第号公告的关键词是“自查”。要求所有已申报并
    2015/12/10 9:13:14

    凤凰涅槃OR大浪淘沙 药品注册拒批谁会出局?

    国家食品药品监督管理总局通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件
    年月以来,四川升和药业股份有限公司生产的部分批次丹参注射液先后在多个省份发生不良事件,多名患者用药后出现寒战发热。为及时控制安全隐患,防止事件重复发生,四川省局要求企业召回相应批次药品并查找原因。但四川升和药业股份有限公司召回措施不得力,召回产品不彻底,以致没有及时控制风险,造成又有个别地区多名患者使用后发生类似事件。对此四川省局已约谈企业,要求企业全面停产并深入查找原因。该事件暴露出企业对该不良事件提示的药品可能存在的安全隐患未引起足够重视,对可能对患者造成的危害认识不足,敷衍塞责,没有发挥产
    2013/12/13 16:08:01

    国家食品药品监督管理总局通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件

    工信部通知 这些药企被点名!
    月日,工信部发布《第二批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位公示》。根据公示内容,有家联合体拟确定为第二批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位,公示时间为年月日年月日,名单如下我国药品短缺现状目前多种常用药品中,有多种涨幅较大,集中在部分短缺药急(抢)救药和少数非处方药处方药等。据报道,用于耐多药结核治疗的氯法齐明断货年多,至少万患者用药受到影响;作为血液肿瘤常用药阿糖胞苷断货的消息不断传出,该药于年月份起在全球范围内出现供货不足的情况。年初开始,硝酸甘油等常用药纷纷涨价甚至断货。我们可以发
    2019/11/20 9:08:54

    工信部通知 这些药企被点名!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。