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3款药品/疗法达临床终点，1款疗法在中国获批！

根据各家企业公告，款药品疗法达临床终点，款疗法在中国获批！分别是阿斯利康的抑制剂达格列净公司的长效补体蛋白抑制剂公司的靶向新生儿受体的抗体疗法百济神州的双特异性抗体疗法。款药品疗法达临床终点阿斯利康达格列净达到期临床终点阿斯利康公司宣布，其抑制剂达格列净（，英文商品名），在射血分数轻度降低或射血分数保留型心衰患者中进行的期临床试验中达到主要终点。新闻稿指出，结合此前在射血分数降低型患者中进行的临床试验，这些结果显示无论射血分数如何，达格列净都会对心衰患者产生疗效。这项随机双盲，含安慰剂对照的期临

2022/5/7 8:48:59



夏日上班族女性如何防疲劳?

医药资讯网了解到，夏季女性较易疲劳的几率是男性的倍。会造成这种原因，一是由于天气对人体的影响，二是因为女性和男性比起来，更易产生缺铁性疲劳缺维他命性疲劳，以及缺碱性疲劳。都说男人压力大，其实，很多上班族女性也不易，她们长期久坐于办公室，即使不是生理期也容易感觉身体疲累。医药招商网专家表示，所谓的缺铁性疲劳，是由于现在许多女孩子为了夏天能穿上迷你裙吊带衫，不惜克扣自己的正餐分量，为了保持健康，往往会拒绝食用肉类，经常以蔬菜水果瓜类等充饥，甚至嚼个苹果香蕉就当一餐。但是却不知道，这样会令身体减少对铁

2011/8/12 15:27:33



医生态度转变！临床路径将决定药企命运

近日，笔者参加一个行业会议，参会的主要是一些代理商，会议的主办方安排了认为会对行业产生巨大影响的一些政策解读，如临床路径医保支付方式改革等话题。然而，到了讨论提问环节，参会者竟不约而同地问了一个方面的问题“二次议价”。诚然，“二次议价”的问题可能是代理商们面临的必须要争的“朝夕”。但临床路径医保方式改革之类的政策就是影响再大也是“一万年”的事吗笔者以为不然。我们来看看临床路径的具体情况。“铺路”七年趋于成熟其实，临床路径提了已经好几年了。再远的不提，就从年新医改算起，其标志性文件《中共中央国务院

2016/10/8 9:07:29



CFDA出台文件：规范参比制剂选择、确认和获得途径

仿制药一致性评价中两大难点之一的参比制剂选择问题，一直困扰着诸多企业。而不断在备案的近多条参比制剂备案和申报情况也堪称混乱。如今又给详细的规范性指导方案，能解决企业的燃眉之急吗月日，发了了《关于进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂选择等相关事宜的指导意见》的征求意见稿，主要对参比制剂的选择和确定，参比制剂的获得途径两大方面进行了规范和指导。参比制剂的选择和确定（一）选择已在国内上市药品作为参比制剂，按以下顺序进行优先选择原研上市许可持有厂家原产地进口产品。选择原研上市许可持有厂家其他产地

2016/12/1 9:21:12



环球医药网布展68届广州国药会

（展位）（布展现场）

2012/12/4 9:09:39



丙肝市场爆发在即，新型药入局，市场要洗牌！

全球有亿到亿人患有丙肝慢性感染，大部分慢性感染者会出现肝硬化或肝癌。每年大约有万人死于与丙肝相关的肝脏疾病。丙肝病毒可引起急慢性感染，约有的感染者在没有得到任何治疗情况下可在感染个月之内自行将病毒清除。其余的感染者会发生慢性丙肝病毒感染。在这些慢性丙肝病毒感染人员中，年内出现肝硬化的危险为。丙肝患者临床需求远未被满足国家卫生计生委疾病预防控制局统计，我国丙肝每年的发病人数约为万，并每年呈上升趋势。而根据专家及国家公共机构公开发表的数据，对我国患者人数进行测算。一般人群以年人口亿感染率计算，患者人

2016/5/4 9:07:24