|
|
睾酮测定试剂盒化学发光法商品名睾酮测定试剂盒
产品名称: |
睾酮测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access睾酮测定试剂盒)Access Testosterone |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2401186号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2009.05.27 |
有效期: |
2013-05-26 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【型号、规格】2X50个测试/盒 【结构及组成】主要组成成份:R1a: 含包被有羊抗鼠IgG 的顺磁性微粒;含睾酮和碱性磷酸酶结合物的小牛血清白蛋白(BSA)、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin**300。R1b: 样本处理液、< 0.1% 叠氮钠。R1c: 单克隆抗睾酮( 小鼠)、蛋白质(BSA、小鼠、山羊)、< 0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin 300。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】Access 睾酮测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的总睾酮水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 0742-2009
|
|
|