|
|
镁测定试剂盒比色法
产品名称: |
镁测定试剂盒(比色法)Magnesium Flex reagent cartridge(MG) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2400690号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2009.03.27 |
有效期: |
2013-03-26 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】DF57:120测试(4×30/试剂盒) 【结构及组成】产品主要组成成分:试剂船位1-3:MTB 0.0528g/L,乙酸;试剂船位4-6:Ba-EGTA 0.5mM,偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品为使用Dimension临床生化系统的体外诊断试剂,用于定量测定血清、肝素化血浆和尿液中的镁。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 0382-2009
|
|
|