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冠状动脉球囊扩张导管商品名

    产品名称: 冠状动脉球囊扩张导管(商品名:VOYAGER NC)Coronary Dilatation Catheter
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3772030号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.09.10
    有效期: 2013-09-10
    变更日期: 2011.02.14
    产品介绍: 【注册人名称】Abbott Vascular
    【注册人住所】3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA
    【生产地址】3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA;26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA
    【代理人名称】概腾国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】VOYAGERNC冠状动脉球囊扩张导管由推送杆系统及远侧头端的球囊组成。推送杆为单腔杆和双腔杆的组合,一个腔用于输送造影剂以扩张球囊;位于远段推送杆的第二个腔可容纳导引导丝,后者帮助推送扩张导管到达并通过狭窄部位进行扩张。扩张导管涂有hydrocoat亲水涂层。球囊上有不透射线标记。近段推送杆有近端标记。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
    【适用范围】VOYAGER NC冠状动脉球囊扩张导管适用于:a)对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张,以改善心肌灌注; b)对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流;c)支架植入后进行球囊扩张。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1065-2009《冠状动脉球囊扩张导管》
    【售后服务机构】雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
    【备注】代理人、售后服务机构由“概腾国际贸易(上海)有限公司”变更为“雅培医疗器械贸易(上海)有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2009第3772030号"变更为"国食药监械(进)字2009第3772030号(更)",原证自发证之日起作废

招商信息

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    30g/瓶
    桂卫消证字2023第0037号
    江西康尔乐生物科技有限公司

    扁桃体咽喉抑菌液

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    20ml/瓶
    豫卫消证字2025第0007号
    江西康尔乐生物科技有限公司

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    60ml/瓶
    豫卫消证字2025第0007号
    江西康尔乐生物科技有限公司

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    25克
    豫卫消证字2025第0007号
    江西康尔乐生物科技有限公司

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    10ml/瓶
    桂卫消证字2023第0037号
    江西康尔乐生物科技有限公司

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    30g/瓶
    桂卫消证字2023第0037号
    江西康尔乐生物科技有限公司

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