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超声扫描系统
产品名称: |
超声扫描系统Ultrasound Scanner System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第3231417号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.06.30 |
有效期: |
2013-06-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Wipro GE Healthcare Private Ltd 【注册人住所】No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND 【生产地址】No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【型号、规格】LOGIQ P3 Expert;LOGIQ P3 Pro 【结构及组成】详见产品性能结构及组成附页。 【适用范围】用于临床超声诊断。 【生产国或地区(中文)】印度 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/IND 0937-2009《超声扫描系统》 【售后服务机构】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【备注】根据 《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
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