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超声扫描系统

    产品名称: 超声扫描系统Ultrasound Scanner System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3231417号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.06.30
    有效期: 2013-06-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Wipro GE Healthcare Private Ltd
    【注册人住所】No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
    【生产地址】No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
    【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【型号、规格】LOGIQ P3 Expert;LOGIQ P3 Pro
    【结构及组成】详见产品性能结构及组成附页。
    【适用范围】用于临床超声诊断。
    【生产国或地区(中文)】印度
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/IND 0937-2009《超声扫描系统》
    【售后服务机构】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【备注】根据 《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

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