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润诺明蓝莓叶黄素系列产品有哪些？

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2024/7/4 13:44:24



半年砍掉29亿！医保谈判的威力来了

有关部门通过收集各类市场价格临床使用数据等信息，建立完整的基础数据库，取得知己知彼的有利谈判地位。正是有了充分的准备，并与制药企业经历一番斗智斗勇之后，上一轮医保谈判才取得了谈判品种平均降价抗癌抗癌药最高价格降幅达的好成绩。国家医疗保障局近日透露，将开展年抗癌药医保准入专项谈判工作。据了解，国家医保局已委托相关协会就此次专项谈判工作召开部分企业沟通会。参会的家外资企业和家内资企业相关代表表示，将积极配合国家医保局做好本次谈判工作，体现企业的社会责任感，真正让患者用上好药用得起药。目前绝大多数临床

2018/7/16 10:10:18



高剂量维生素D可导致肾衰竭

“尽管维生素的毒性由于治疗范围大而罕见，但其在各种非处方配方中的广泛应用可能对未形成症状的患者构成重大风险，”多伦多总医院和多伦多大学的家庭透析临床研究员博士写道。建议每日津贴为国际单位，国际单位建议用于骨质疏松症高危人群和老年人。“我们的经验告诉我们，患者和临床医生应该更好地了解有关不受限制使用维生素的风险。鉴于美国预防服务工作队的新发现，当前加拿大关于低风险个人使用维生素的指导方针应该重新考虑，”作者建议。“使用维生素滴剂导致岁男性肾功能衰竭”发表于年月日。

2019/4/9 9:08:11



从“概念”到“获批”：药物研发快速入行有何秘籍？

众所周知，一个分子从实验室到成为一个药品，是一个漫长而艰辛的旅程。但是，对于这个旅程各个阶段的作用和目标，行业内真正能够全面了解的却并不多。近日两位专业的资深作者（诺华法规事务经理公司项目管理专家）在《》发表题为“”一文，对新药研究开发的过程和状况做了比较全面简要而清晰的介绍。本文基本保持原貌，笔者作少许补充，供相关人员参考。纵观从实验室到新药上市的整个过程，包括寻找先导化合物（药物发现）目标确定（药物开发）临床前试验临床试验和后期生产研究的漫长历程，筛选和评估数千个甚至数百万个化合物，或许经历

2018/2/27 9:22:46



艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批

制药巨头艾伯维公司最近宣布公司开发的用于首个全口服，无干扰素鸡尾酒丙肝疗法获得了的优先审核待遇。这种药物有效成分包括，和。在此前进行的一项临床二期研究中研究人员测试了这种药物单独治疗和与利巴韦林联合治疗两种方案治疗此前未经过治疗或使用聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗未见疗效的基因型丙肝患者群体的效果。结果发现，在周的治疗后，与利巴韦林联合治疗组治愈率达到了，单独治疗组的治愈率也达到了之多。这一出色数据促使给予艾伯维的新疗法以优待。按照规定，有资格获得优先审批的疗法或者是弥补了医药市场上的空白，或是满

2015/4/28 9:51:34



中药材GAP修订稿征求意见，官方释疑17个最受关注的问题

月日，国家市场监督管理总局起草的《中药材生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》在中国政府法制信息网挂网征求意见，时间截止月日。五大修订思路根据起草说明，此次修订主要遵从五个方面的思路（一）强调对中药材质量有重大影响的关键环节实施重点管理同时，重视全过程细化管理呼应社会关切，树立风险管控理念。借鉴思路和世界各国世卫组织等好的做法，对影响中药材质量的各环节尽可能进行细化和明确规定，突出关键环节的管控防禁建，如产地和地块选择，种子种苗或其他繁殖材料选择，农药兽药使用，采收期确定，产地初加工特别是药材

2018/7/24 11:09:14