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辉瑞抛弃 善存、钙尔奇或被再次甩卖！

善存钙尔奇惠菲宁，这些明星产品，辉瑞不想要了，准备出售！善存钙尔奇或被再次甩卖辉瑞中国官网消息，美国时间月日，辉瑞宣布，公司正在考虑剥离其健康药物业务。或分拆出售，或是其他交易形式，将这项业务从辉瑞全部或部分剥离。据了解，辉瑞健康药物部的产品，有善存钙尔奇惠菲宁（美敏伪麻溶液），以及一部分的个人护理产品和止痛止痛剂等。这些药，大家耳熟能详，自带高光熠熠生辉。原来属于惠氏，自年被辉瑞收购后，惠氏成为辉瑞的子公司，这些药自然属于辉瑞的资产。如今，又面临再次被卖掉。辉瑞打的什么算盘辉瑞健康药物部（）是

2017/10/12 9:16:32



一致性评价时点临近 仿制药促制剂行业洗牌

记者获悉，“今年底之前，国家将完成个仿制药的一致性评价，全面提升药品的质量和安全标准。”这是在中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会在上海发布《影响药品质量差异的主要因素分析》报告现场传出的最新消息。据记者调查，仿制药一致性评价的结果出台后，仿制药质量和效果优异的，可以缩小与进口原研药的价格差距，并且更容易进入医保和各地的招标系统，不合格就退市。可以说，仿制药一致性评价将促使化药制剂行业整体“洗牌”，对于研发技术强的公司和原料制剂一体化生产商，如恒瑞医药华海药业现代制药等则形成利好。仿制药

2013/12/18 10:40:27



医药行业即将洗牌 一批品种将放弃市场

医药行业，即将洗牌。一致性评价一直以来被认为是国内行业洗牌的重要政策，其中最重要是以下两点能限制未通过一致性评价的药品在医院终端使用同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。在年政策中，目录（国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂）应在年底前完成一致性评价的产品逾期未完成的，不予再注册，但是药监局年第号取消了这个评价时限。于是不予再注册的时限就剩下了化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制

2020/2/20 9:55:28



食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。现将《规定》印发给你们，并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个

2014/1/17 14:57:01



注意！那些会提前到来的疾病

在这个疾病多发的时代，是你认为只有不如中老年阶段才会患疾病可能就在你不经意之间缠身，即便你此时还正处于青春年少时期。我们可以发现，如今多数疾病正呈年轻化趋势发展。其中缘由是由于饮食不当生活中养成的一些坏习惯所导致的。所以，我们要调整对疾病引发的观念，纠正生活中易引发疾病的坏习惯。那么问题来了！哪些疾病会提前降临呢一中风过去该病的发病年龄一般在岁之后，但现在却发生在了二三岁的青少年身上。据专家解释，如今吸烟人数不断增长，而吸烟恰恰会导致中风患病率翻倍增长。另外，患有高血压糖尿病以及肥胖症等人群中风

2015/7/3 8:49:43



一批大品种，满足第五批集采条件（附名单）

随着注射剂一致性评价逐渐加速，会有越来越多的品种符合集采条件，或有可能纳入即将到来的第五批全国集采中。个注射剂，满足集采条件近日，国家药监局发布药品批准证明文件代领取信息，氟马西尼注射液注射液苯磺酸氨氯地平分散片注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射用头孢头孢米诺钠四个品种迎来首家过评企业。此外，甲硝唑氯化钠注射液第二家过评，目前已有天津百特医疗已经在国内获批进口，再加上过评的科伦药业和石家庄四药，已经符合了集采条件。据数据库统计，前四批集采已累计款注射剂品种被集采，随着注射剂一致性评价审评审批的提速，

2021/3/15 9:36:30