[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

雌二醇测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 雌二醇测定试剂盒(化学发光法)Access Estradiol
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2400936号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.04.29
    有效期: 2013-04-28
    变更日期: 2011.01.06
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter,Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
    【型号、规格】2X50个测试/盒
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0579-2009
    【备注】变更内容:生产企业注册地址由"4300 NorthHarbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA"变更为"250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821,USA"。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    科田药业——冻疮膏 受到消费者好评
    环球医药信息网讯湖北科田药业有限公司始创于年,是我国专业致力于皮肤科和妇科外用药生产的制药企业。公司位于人杰地灵的湖北天门,是一家集科研生产销售于一体的综合性现代化制药企业。年月公司经改制后,生产科研水平经营销售业绩等均跃上一个新的台阶。公司现有各类软膏剂油剂溶液剂及原料药等多个品种多个品规,产品行销全国个省(市)自治区,逐步形成了以皮肤科妇科用药为主,成人儿童便秘导泻和原料药为辅的生产经营格局。公司以武汉大学为首的多所大专院校科研院所为依托,组建了强大的科研专家组,为公司的产品开发和技术更新提
    2010/10/21 10:10:06

    科田药业——冻疮膏 受到消费者好评

    欧盟明年决定是否批准诺华与葛兰素史克交易
    晚间消息,欧盟委员会周一称,该委员会将在明年月日以前决定是否批准瑞士制药公司诺华()与其英国竞争对手葛兰素史克()之间的两项资产交易协议。诺华将以亿美元的价格收购葛兰素史克旗下肿瘤学产品业,并可能额外支付亿美元,具体则视其在黑素瘤试验治疗效果方面的表现而定,这将提升其在癌症治疗领域中仅次于罗氏控股的全球第二地位。与此同时,葛兰素史克则将以亿美元的价格收购诺华旗下疫苗(不包含流感疫苗)业务,并可能支付最多亿美元的所谓“里程碑付款”和版税。此外,这两家公司还正计划在消费者医疗保健领域中建立一家合资公
    2014/12/2 13:38:01

    欧盟明年决定是否批准诺华与葛兰素史克交易

    2014跨国药企在华销售额 孰胜孰败?
    年年度业绩详见下表清楚显示了各药企应对市场变化的不同思路。在《亚洲医药资讯》自年跟踪的家跨国公司中,年平均市场增长,较年的略有增加。相对于年下半年席卷行业的大规模合规调查,年可以称为风暴过后略显平静的一年。年制药巨头在华销售增长情况注数据来自各公司财报,以固定汇率计算。罗氏诺华和默克年增长率为季度增长率平均值。辉瑞阿斯利康赛诺菲诺华诺和诺德以及礼来数据为集团数据,罗氏的数据包括诊断试剂。葛兰素史克和默克数据包括药品和疫苗。年,阿斯利康辉瑞和诺华依然表现出色,季度增长都在以上。阿斯利康以年销售额增
    2015/3/11 9:36:20

    2014跨国药企在华销售额 孰胜孰败?

    动脉出血的止血方法有哪些 ?如何做急救处理
    人体血管分布全身,可分为动脉血管静脉血管和毛细血管。日常生活或工作中总有可能发生意外伤害,尤其是从事危险系数高的工作,导致各种原因的血管损伤。其中动脉出血最为严重,为了可以应对意外情况,除了止血药品外我们还应当掌握一些基本的动脉出血的止血方法,这里给大家专门介绍下动脉止血的急救处理方法。一动脉出血的危险性人体动脉血管内血压高,有较大的弹性,血液流动对血管壁造成的压力大,因此血流速度很快。动脉出血颜色鲜红,呈喷射状,如果动脉出血时没有进行很好的止血处理,很容易造成失血过多,导致失血性休克,当出血过
    2019/9/12 15:04:36

    动脉出血的止血方法有哪些 ?如何做急救处理

    我国将正式建立医药购销商业贿赂黑名单制度
    据中国之声《新闻和报纸摘要》报道,国家卫生计生委表示,将正式建立医药购销商业贿赂黑名单制度,有不良记录单的医药生产企业和医护人员将受到严惩。国家卫生计生委副主任崔丽透露,修订完善后的《医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》明年月号起施行。列入商业贿赂不良记录的医药生产企业,将给予严罚对五年内两次及以上列入商业贿赂不良记录的,全国所有公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构两年内不得购入其药品医用设备和医用耗材。崔丽表示,收受贿赂的医务人员,也将依规给予没收非法所得吊销执业证书等处分。医疗机构负责人
    2013/12/30 8:16:56

    我国将正式建立医药购销商业贿赂黑名单制度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。