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一周贴两次！绿叶制药改良透皮贴获批上市，阿尔茨海默病治疗新选择

月日，绿叶制药集团宣布，其独家新药每周给药两次的利斯的明透皮贴剂（次）已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗轻中度阿尔茨海默病的症状。这是一款利斯的明改良贴剂贴剂，一周仅需贴两次，无需每日更换。阿尔茨海默病是一种不可逆的神经退行性疾病，会导致患者记忆力和其他认知方面的进行性衰退。公开数据显示，与阿尔茨海默病相关的痴呆症是最常见的痴呆症类型，占所有痴呆症患者的。据统计，中国约有万人罹患阿尔茨海默病，且患者人数持续攀升。利斯的明是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，通过增加大脑中某些天然物质的数量，并放大神

2023/11/2 10:17:42



浙江省发布进一步巩固完善基本药物制度工作

各市县（市区）卫生计生委（局），省级医疗单位实施基本药物制度，保障基本药物公平可及，合理使用，是体现和落实政府公共服务的重要职责。为推动分级诊疗制度的建立和“双下沉两提升”工作，进一步巩固完善基本药物制度，强化基本药物的临床使用，满足群众的基本医疗用药需求，现将有关事宜通知如下。一进一步巩固完善基本药物制度各级卫生计生部门和医疗机构要进一步统一思想，切实做好实施基本药物制度工作，落实基本药物制度向下在基层医疗卫生机构的深入，向上在县及县以上医疗机构的延伸，提高基本药物在县及县以上医疗机构的使用比

2016/10/18 9:11:15



无菌药新GMP认证收尾不收场

本报讯（记者李瑶）月日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布新一批药品认证公告，经过现场检查和审核批准，苏州中化药品工业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，获得了《药品证书》。与此同时，还有家药品生产企业也通过了现场检查和审核，正在挂网公示。无菌药品过渡期已经结束，但无菌药品认证工作仍在进行。据悉，今年还有近百家无菌药品生产企业将申请新修订药品认证。无菌药品认证未结束“我们会及时组织认证检查，保证改造合格的企业能够及时恢复生产。”国家食品药品监督管理总

2014/3/18 11:03:45



国产药研发动力不断增强

与发达国家相比，我国药品研发水平仍有较大差距，跟随性研发较多，突破性创新相对缺乏。对此，我国出台一系列政策，深化审评审批制度改革，净化临床试验生态环境，加强创新药专利保护，整体推动从仿制药大国大步走向创新药大国。过去不久的月，国产创新药领域捷报频传。月日，国家药品监督管理局有条件批准甘露特钠胶囊胶囊（）上市，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病；月日，百济神州公司研发的抑制剂泽布替尼通过美国食品药品监督管理局（）批准，适用于经治的成年套细胞淋巴瘤患者；月日，豪森药业甲磺酸氟马替尼获批上市，为慢性髓性白

2019/12/24 9:34:01



医疗器械市场巨大，引垂涎

据小编了解，政府对于基层医疗机构的改造和对设备的补充，以及基层医疗机构使用和配备的医疗器械的档次不断升高，引发了对医疗器械的需求大幅度的增加。在这种内生性的增长背景之下，国内市场对于中低端的医疗器械医疗器械的需求的增长速度将会持续较快的发展。中低端的医疗设备的主要市场在基层医疗机构，比如一些基本的设备像听诊器血糖仪血压计和体温计等，这类市场非常大；同时写较为高级一点的医疗器械如超机心电图机和生化分析仪等在除了乡镇卫生院的各类医疗机构都有配置，因此其市场容量也不容忽视。根据原来的计划，县级医院县级

2012/8/24 7:14:58



克制“高水平重复”冲动！国内抗体类药物八大研发热点

相比于低水平重复，高水平重复对企业的影响往往更为严重，因为创新药投入更大，研发周期更长。还记得去年南方所年会上关于“新药高水平重复现象也已经呈现交错的态势”的观点。与业内广泛认同的“低水平重复”不同，“高水平重复”还未得到部分企业的重视，在某些领域（如替尼类）创新药的研发已经出现了扎堆情况。在一系列利好因素的作用下，国内生物药研发非常活跃，尤以抗体类药物最受关注。相比于替尼类等，国内抗体类药物过热态势还不明显，但我们也看到不少国内优秀企业也开始或准备涉水抗体类药物研发。从靶点上看，国内抗体类药物

2016/12/26 11:40:14