[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

人工耳蜗植入系统

    产品名称: 人工耳蜗植入系统Cochlear Implant Systems
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第3460163号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.01.07
    有效期: 2014-01-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】MED-EL Elektromedizinische Geraete GmbH
    【注册人住所】Fürstenweg 77A 6020 Innsbruck AUSTRIA
    【生产地址】Fürstenweg 77A 6020 Innsbruck AUSTRIA
    【代理人名称】奥地利美迪医疗电子仪器公司北京代表处
    【型号、规格】见附表
    【结构及组成】产品由植入体、语言处理器两部分组成。其中:植入体包括刺激器、工作电极、参考电极三部分。语言处理器包括TEMPO+控制单元、线圈、线圈导线、电池盒、耳钩、电池盒导线。其中电池盒导线根据电池盒的种类不同,长短不同。植入体根据工作电极的不同划分型号。
    【适用范围】该产品通过对重度至极重度耳聋患者的听觉通路进行电刺激来唤起听觉,对于这样的听觉严重受损者,在最好助听条件下的声音放大也收效甚微或毫无效果。
    【生产国或地区(中文)】奥地利
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/AUS 4930-2008《人工耳蜗植入系统》
    【售后服务机构】奥地利美迪医疗电子仪器公司北京代表处

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则的通告(2017年第35号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/3/2 16:36:01

    总局关于发布人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则的通告(2017年第35号)

    总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告
    为规范人工耳蜗植入系统临床试验工作,提高该产品的注册申报和技术审评质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工耳蜗植入系统临床试验指导原则》,现予发布。特此通告。附件人工耳蜗植入系统临床试验指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/1/6 16:25:01

    总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。