[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

抗凝血酶校准品

    产品名称: 抗凝血酶校准品Precimat Chromogen
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2400505号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.01.30
    有效期: 2015-01-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany
    【生产地址】Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】6×0.5ml
    【结构及组成】冻干产物中的反应成分: 抗凝血酶III ,von Willebrand 因子 非反应成分: 防腐剂和稳定剂。产品有效期:储存于2-8℃,保存36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于测定柠檬酸盐血浆中的抗凝血酶III活性的校准。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 4124-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    我国疫苗产品获国际认可
    目前,中国已真正成为疫苗大国。国内成熟疫苗的生产质量上已经和跨国疫苗相当。根据世界卫生组织驻华代表处扩大免疫规划组相关负责人称中国国产疫苗生产标准已经达到了国际标准,说明中国疫苗监管体系已经通过了世界卫生组织的评估,中国疫苗产品质量已经得到了国际的认可。作为最具成本效益的疾病预防措施之一,全世界一共有家疫苗生产企业,中国就占了一半,拥有多家生产企业生产种疫苗。作为全球最大的疫苗生产国消费国,中国疫苗安全问题关系重大。现阶段我国疫苗市场份额中国企占据,接着就是民企占,外企占。疫苗是用于人体预防接种
    2013/11/13 15:13:54

    我国疫苗产品获国际认可

    94号文后首批飞检结果公布 26企业被撤证
    根据国家食品药品监督管理总局《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》(年第号,以下简称号《公告》)部署,近日,国家食品药品监督管理总局组织对家药品批发企业进行飞行检查,检查结果如下现场检查发现,广西平安堂药业有限责任公司等家药品批发企业存在严重违法经营行为,具体情况是广西平安堂药业有限责任公司涉嫌为个人违法经营药品提供条件。现场查扣的购销票据显示,刘某等多人(非本企业人员)利用该企业的票据资质购销药品,涉嫌个人挂靠经营。库房温湿度监测系统有更改温湿度数据的应用程序,阴凉库的温度记录数据存在明显
    2016/10/9 9:02:19

    94号文后首批飞检结果公布 26企业被撤证

    西安药代备案落地 药代所有个人信息要被公开?
    近日,业内又流出有关医药代表备案的通知,这是一份来源于西安市食药监局的红头文件,文件对医药代表登记备案和信息公开的有关事项作了明确说明。这是继上海后,又一地区落地医药代表备案。药代要登记个人所有信息根据通知内容,凡是在西安市医疗机构开展工作的医药代表,都要进行登记备案。(图片来源西安市食药监局)登记事项包括药代姓名性别身份证号码学历水平从业年数联系电话所属药品生产企业名称工商所在地法人代表等。这也就是说,有关医药代表的所有重要信息,基本上都被登记上了。且通知明确,市民和医疗机构,都可以通过网络查
    2017/10/13 9:37:41

    西安药代备案落地 药代所有个人信息要被公开?

    老年人接种疫苗必要性大吗?——国家疾控局回应来了
    近日,国务院联防联控机制印发《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》,部署进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作。老年人接种疫苗必要性大吗有没有更便利的措施方便老年人接种当前我国老年人疫苗接种情况如何针对公众关心的老年人新冠病毒疫苗接种有关问题,记者采访了国家疾控局卫生免疫司司长夏刚。问有群众关心,家中老人多岁了,很少出门,有必要打疫苗吗答此次工作方案提出,加快提升岁以上人群接种率,继续提高岁人群接种率。我们在基层调研中发现,尚未打疫苗的老年人群往往有三方面情况一是对新冠病毒感染感染的风险意识不
    2022/12/5 9:54:03

    老年人接种疫苗必要性大吗?——国家疾控局回应来了

    清热解毒类药品即将迎来春天
    前不久,国家实施的医院抗菌药物管理办法中提出,国家已不再推出规定版本的分级目录,决定权将下放到各省市区卫生厅,但国家严格监控抗菌药使用的政策导向仍然明确,并正在逐步实施执行。在遏制抗菌药滥用成效不明显“超级细菌”诞生等多种因素的综合影响下,我国加大了对抗菌药物的管理力度,实行分级管理成为必然。作为新的管理思路,分级管理办法必然会对终端用药和市场格局产生影响。因此,尽管最终的管理方案尚未完全落地,但已引起业内的高度关注。专家认为,《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施后,抗感染药市场将严重萎缩,这项
    2011/8/1 14:37:30

    清热解毒类药品即将迎来春天

    防独家药品“过快上涨”,国家悄然启动谈判机制
    在新一轮药品价格改革以后,卫生计生部门担心缺乏竞争的专利药和独家品种价格会上涨过快,已悄然启动“药品国家谈判机制”。据了解,国家卫生计生委正在组建谈判委员会,并已于月日前后发函至各药品企业,征集专利药及独家品种信息,同时,要求企业上报相关药品资料。据知情人士透露,由于大部分被纳入谈判范围的品种都是独家专利药和无竞品品种,谈判并不淘汰药品,主要是要达到药品限价的目的。在国家发改委的药品定价时代,为了鼓励创新,部分药品可以申请单独定价。根据当时的政策,如果企业认为其产品的“质量和有效性安全性明显优于
    2015/7/20 16:33:54

    防独家药品“过快上涨”,国家悄然启动谈判机制

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。