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药监局就《药品安全黑名单管理规定》征求意见

国家食品药品监督管理局就《药品安全“黑名单”管理规定试行》广泛征求意见。意见稿指出，药企和环球医药网药品经营者若存在生产销售假药等八种违规行为，拟将被拉入黑名单。据了解，依照相关法律法规，国家食品药品监管局拟建立药品安全黑名单，对严重违法单位及其责任人员的有关信息进行公布，全社会对其进行监督，从而震慑违法行为。药品安全黑名单的建立，主要是针对药品医疗器械等领域的严重违法行为，是国家药监局为落实相关法律法规，规定行业禁止和行为限制，从而强化退出机制，保障处罚的有效实施，维护执法的严肃性。国家药监局

2012/6/3 13:25:06



青岛新特药交会内人流如潮

新特药交会内人流如潮

2012/7/4 12:00:43



单体或者连锁药店都还未走出迷雾困境

单体药店发展的问题在之前曾经火热了一段时间，当时社会普遍认为单体药店缺乏规模优势难以抵抗市场风险，而其在面临新的药店规则的时候可能也会心有余而力不足，因此为了顺应市场发展要求彼时提出的改良建议是实行药店联盟的方式，我们或可将这种方式定义为比较松散的连锁药店，除了资本所有权关系有着极大的差别之外单体药店联盟和连锁药店几乎是一样的操作手法，同样的药品采购渠道同样的店面管理规则，如果真的就如此的话我们倒是可以认为单体药店的春天马上就能到来，不过现在看来事情可能并不是那么的简单。因为前面的方式能够行得通

2014/1/16 21:00:54



山西发布《药品质量安全风险研判会商制度》

各市市场监督管理局，综改示范区市场监督管理局，省局各有关处室各直属事业单位为进一步加强药品质量安全监督管理，及时有效防范化解药品安全风险，提高风险防控能力，全面提升药品质量，保障公众用药安全，省药品监督管理局制定了《药品质量安全风险研判会商制度》，现印发给你们，请遵照执行。山西省药品监督管理局办公室年月日（主动公开）山西省药品监督管理局药品质量安全风险研判会商制度第一条为进一步加强药品质量安全监督管理，及时有效防范化解药品安全风险，提高风险防控能力，全面提升药品质量，保障公众用药安全，根据《中华

2021/1/21 9:21:30



帕金森氏疫苗成功突破了第一期临床试验

帕金森是一种比较特殊的神经疾病，患者的病因是由多种因素而造成的，所以难以确认发病的具体原因。当患者确诊是这种疾病后，就会慢慢地发现身体出现类似于颤抖的情况，而且患者一般在发病的一年内还可能会出现痴呆伴有幻觉的现象。由于这种疾病的起病原因比较复杂，而且难以治疗。对此我国医学研究人员一直对该病的疫苗进行研究工作，至今终于在疫苗技术上的获得了的突破。这种疫苗的作用只要是用于防患于未然，为了预防帕金森，研究人员对寻找对应的治疗标志物花费了很长的一段时间，由于疾病难以鉴别，所以研究人员对患者的嗅觉和睡眠做

2014/8/18 23:35:48



总局关于发布聚氯乙烯输液输血器具中荧光物质识别及定量补充检验方法的公告（2017年第110号）

按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，《聚氯乙烯输液输血器具中荧光物质识别及定量补充检验方法》经国家食品药品监督管理总局批准，现予发布。特此公告。附件聚氯乙烯输液输血器具中荧光物质识别及定量补充检验方法（）食品药品监管总局年月日年第号公告附件

2017/9/15 16:47:01