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奎尼丁检测试剂盒荧光偏振法
产品名称: |
奎尼丁检测试剂盒(荧光偏振法)QUINIDINE |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2402727号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.12.01 |
有效期: |
2013-11-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH 【注册人住所】Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany 【生产地址】Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany 【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】200 tests 【结构及组成】R1(抗体试剂):缓冲液中含抗奎尼丁单克隆抗体(鼠),含稳定性和防腐剂。R2(示踪剂):缓冲液中含荧光素标记奎尼丁衍生物,含稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】体外定量测定人血清和血浆中的奎尼丁的浓度。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GEM 1705-2009
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