[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

微球蛋白检测试剂盒荧光磁微粒酶免法

    产品名称: β2-微球蛋白检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)ST AIA-PACK BMG
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2401001号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.03.24
    有效期: 2015-03-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Tosoh Corporation
    【注册人住所】4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
    【生产地址】2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
    【代理人名称】上海蓝怡医药有限公司
    【型号、规格】100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
    【结构及组成】每20个试剂杯排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗β2-微球蛋白鼠单克隆抗体固定化微球、抗β2-微球蛋白兔多克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】本品用于体外定量测定血清或血浆中BMG的浓度。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 0560-2011

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    无需任何手续 天津医生多点执业全放开(附文件)
    天津又出大新闻,关于多点执业的。彻底给了医生自由。月日,天津卫计委发布《天津市医师区域注册暂行规定的通知》。在通知中明确规定执业注册后可以在任一设置与其执业范围相适应的诊疗科目或业务范围的医疗预防保健机构中执业。医师在主要执业机构以外的执业机构称为其他执业机构,医师经注册后,在其他执业机构执业,不需要办理相关手续。此规定自年月日起执行。意思很明确,在天津范围内,只要是注册过执业机构的医师,可以自由选择在其他地方“开工”,不需要任何手续。在执业地点更改项上,通知同时规定,已经登记多点执业的,其证书
    2016/11/17 9:51:03

    无需任何手续 天津医生多点执业全放开(附文件)

    过度重复药品清单普药大面积上榜 仍有可为
    月中旬,发布过度重复药品提示信息公告。按照已获批准文号企业数多于家并且在销批准文号企业数超过家为筛选条件,包括甲硝唑葡萄糖维生素维生素左氧氟沙星罗红霉素罗红霉素布洛芬阿司匹林阿莫西林等个过度重复品种被纳入目录,这些多为常用药。值得注意的是,这并非主管部门首次公布过度重复药品目录。年月,药审中心发布《抗菌药物仿制药在审品种情况》,列出抗菌抗菌药物中重复申报量较大的个品种。年月和月,国家食品药品监管总局根据药品批准文号数量和注册申请数量筛查并公布了两个批次的过度重复药品品种目录。“企业必须注意到该目
    2016/9/20 9:14:10

    过度重复药品清单普药大面积上榜 仍有可为

    上半年大宗原料药涨价为主
    由于上半年人民币升值和成本上涨等因素,我出口的四大宗原料药价格基本呈现普涨局面,相关公司获利丰厚,一些上市公司如新和成浙江医药等一度成为投资市场的焦点。但到了月份,情况开始有一些微妙的变化,部分品种出现价格滞胀甚至跌落现象,如青霉素工业盐和部分维生素品种。而且,由于下半年全球经济出现严重问题,这对于原料药中的重要出口产品的影响也难预料。柠檬酸涨势不减进入年,柠檬酸的价格走势可谓是一路稳步上升。据健康网数据显示,今年以来,柠檬酸今年价格猛涨,涨幅接近以上。年月其出口数据显示,平均离岸价格已达美元吨
    2008/10/7 17:29:32

    上半年大宗原料药涨价为主

    维生素E的15种新用途
    维生素又名生育酚。主要用于抗衰老预防习惯性流产先兆流产绝经期综合征等。也可用于肌萎缩肌营养不良肝炎肝硬化冠心病的辅助治疗。临床上还发现可用来防治多种疾病。现选择介绍以下种,供读者参考。治疗消化性溃疡有人用维生素配合硫糖铝阿托品治疗消化性溃疡。服药后可使症状消失,溃疡愈合,治愈率为,总有效率为;对照组治愈率为,总有效率为。两组比较差异非常显著。用法维生素毫克,每天次在清晨及睡前空腹服,每次同时服硫糖铝克,阿托品毫克,服药前后小时不进食。连续用药周。治疗产后缺乳用法口服维生素每次毫克,每天次,连续服
    2009/3/18 17:16:42

    维生素E的15种新用途

    进口药大批上市可期 国内药企再无理由观望
    月日,发布两大公告,一是总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》意见的通知;二是总局关于发布仿制药参比制剂目录(第一批)的通告(年第号)。这两大公告正与年月《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》所提到的要优化药品审评审批程序,加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价的政策内容相一致。这也意味着,年月起开始的一系列药品注册改革仍在继续,对应的目的在于加强药品注册管理,加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市,解决
    2017/3/21 9:21:08

    进口药大批上市可期 国内药企再无理由观望

    890种药取消最高零售价 低价药将重获新生
    近日,有媒体报道指出,发改委正酝酿出台低价药品目录,上月已将相关征求意见稿以传真形式发给各省价格主管部门。一份名为《国家发展改革委关于改进低价药品价格管理有关问题的通知(征求意见稿)》的文件显示,个品种剂型被纳入低价药品清单,相关药品生产企业可自主定价。发改委酝酿低价目录文件显示,个品种剂型被纳入低价药品清单,对这些品种,发改委计划取消原政府制定的最高零售价,改为只限定日使用费用,即化学药元以下的,以及中成药元以下的,生产企业可根据成本和市场状况自主定价,然后报销售地区价格主管部门备案。据了解,
    2013/11/20 11:07:50

    890种药取消最高零售价 低价药将重获新生

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。