[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

电动手术台

    产品名称: 电动手术台Mobile Universal Operating Table
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2540709号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.03.01
    有效期: 2015-02-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Schaerer MedicalAG
    【注册人住所】Erlenauweg 17 CH-3110 Münsingen Switzerland
    【生产地址】Erlenauweg 17 CH-3110 Münsingen Switzerland
    【代理人名称】北京西赛尔医疗设备经销有限责任公司Beijing Cicel Medical Equipment Co.,Ltd
    【型号、规格】AXIS400、AXIS500、AXIS600、AXIS700、AXIS800
    【结构及组成】产品组成:a) 床板(头板,背板,坐板及腿板),b) 立柱,c) 基座,d) 蓄电池,e) 电动机,f)液压缸,g)控制装置,i)伺服系统,j)附件(详见《产品性能结构及组成附页》)。
    【适用范围】用于外科和门诊中提供手术平台。
    【生产国或地区(中文)】瑞士
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SWI 0030-2011《电动手术台》
    【售后服务机构】北京西赛尔医疗设备经销有限责任公司Beijing Cicel Medical Equipment Co.,Ltd

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局关于发布超声多普勒胎儿心率仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第60号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则》《电动牵引装置注册技术审查指导原则(年修订版)》《电动手术台注册技术审查指导原则(年修订版)》《影像型超声诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则电动牵引装置注册技术审查指导原则(年修订版)电动手术台注册技术审查指导原则(年修订版)影像型超声诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则食
    2017/4/27 16:45:01

    总局关于发布超声多普勒胎儿心率仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第60号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。