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医药行业,共享式招商

在目前的市场情况而言，真正企业竞争达到生死存亡的地步主要集中在几家行业内寡头企业身上，对于占据市场主体以上的中小型企业来讲，由区域空白渠道空白产品涵盖不足人员开发不到等等因素造成的市场短板，是完全可以通过与其他企业实施战略同盟达到共赢的。每个企业无论其规模大小实力强弱网络是否齐全，其都会在某一方面有其独到的方面，所以作为市场竞争中的主体，企业之间既是针锋相对的对手，同时也是并肩前行的战友。关键点是其是否是我们企业目前主要的竞争对手，对我们企业自身造成最为直接和生存压力如果是，那么我们就要不断提升

2011/8/25 11:21:14



脐血中的蛋白质能预测早产儿的死亡和脑瘫风险吗？

他们的研究发表在《柳叶刀》（）杂志上，是对国家卫生研究院（）前一次临床试验中储存的数据和新生儿脐带血样本进行的翻译分析。的博士和博士领导了这项研究，并分析了名新生儿的脐带血样本，以确定触珠蛋白是否与暴露于宫内炎症的婴儿的不良结局有关，这导致约的早产。通过计算优势比（一项表明关联性强弱的统计数据），他们发现，与有蛋白质或未接触蛋白质的早产儿相比，暴露于炎症和缺乏触珠蛋白的早产儿在年前死亡或发展为脑瘫的可能性更大。炎症。在这一组中，脑室内出血（即脑出血）的几率也较高。即使评估了潜在的混杂因素，如出生

2019/4/1 0:00:00



最严药品审评令背后：新药审评时间可达美国三倍

每年积压的大量申请，让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。月日，被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（号文）将结束征集意见，历时半个月。《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现，药品审批在年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示，年到年，我国类新药申报上市的平均审评时间从个月升高到个月。与美国新药的申报审评时间相比，中国药企的等待时间是前者的三倍以上。业内人士表示，相关审评部门人手不够是一个原因，而不少药企创新

2015/8/11 8:50:59



国务院：网售处方药部分放开！电子处方须真实可靠！

月日下午，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，就《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》（以下简称《意见》）政策情况进行介绍。随后，当日晚间，《意见》全文于中国政府网正式发布。值得关注的是，在“进一步推动优化民生服务”事项当中，该文件明确提出“在确保电子处方来源真实可靠的前提下，允许网络销售除国家实行特殊管理的药品以外的处方药处方药。”这无疑传递出非常积极的政策信号。事实上，处方药网络销售一直以来都是线上网络药品销售最受关注的产业和监管议题，伴随顶层政策不断清晰，

2021/4/20 9:10:40



海南省多举措强化婴幼儿配方乳粉质量安全监管

近日，海南省食安办印发《海南省婴幼儿配方乳粉质量安全整治工作方案》，要求各地各部门进一步落实地方政府食品安全责任和企业首负责任，督促乳粉经营单位强化质量安全管理，强化监督检查，采取十项措施，切实保障全省婴幼儿配方乳粉质量安全。一是规范经营许可。制订海南省婴幼儿配方乳粉经营规范，明确项目许可和变更登记条件。在食品流通许可项目和注册登记项目中实行分类单项审核和管理。对未取得流通许可非法经营婴幼儿配方乳粉的，依法进行处罚。二是落实企业首负责任。婴幼儿配方乳粉经营单位必须购入和销售经政府监管部门批准企业

2013/11/12 8:57:01



马来酸依那普利片属于哪类降压药？

马来酸依那普利片属于哪类降压药马来酸依那普利片属于血管紧张素转化酶抑制剂这类降压药。降压药一般可以分为血管紧张素转化酶抑制剂钙拮抗剂血管紧张素受体拮抗剂利尿药受体阻滞剂等，而马来酸依那普利片属于血管紧张素转化酶抑制剂这类降压药，具有降低血压舒张血管等作用。需要注意的是，马来酸依那普利片可能会引起头晕头痛恶心心悸等不良反应，孕妇哺乳期女性以及儿童应慎用。马来酸依那普利的作用主要是用来治疗高血压以及心力衰竭，依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，抑制血管紧张素向血管紧张素的转化，对抗血管紧张素产生的收

2023/3/28 9:23:38