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全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液

    产品名称: 全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液G7 Variant Elution Buffer HSi NO.1(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.2(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.3(S)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第1400797号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.03.14
    有效期: 2015-03-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Tosoh Corporation
    【注册人住所】Shiba-Koen First Building 3-8-2 Shiba,Minato-ku,Tokyo 105-8623,Japan
    【生产地址】4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501,Japan
    【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司
    【型号、规格】No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL
    【结构及组成】琥珀酸缓冲液,叠氮钠<0.05%。产品有效期:4-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于分离全血样本中的s-A1c。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 0092-2011

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